主页基因库搜索
搜索排行
RAD51

基因名称:RAD51 recombinase

...BRCA1、BRCA2等乳腺癌易感蛋白协同作用。突变会导致HRR功能缺陷,引起基因组不稳定性增加,与乳腺癌、卵巢癌等遗传性癌症高度相关。RAD51过表达可能促进肿瘤细胞对DNA损伤治疗的抵抗,而表达降低则导致染色体异常和细胞凋亡增加。该基因...

RND2

基因名称:Rho family GTPase 2

RND2(Rho家族GTPase 2)属于Rho GTPase基因家族,该家族成员主要参与调控细胞骨架重组、细胞迁移、细胞极性和细胞周期等关键生物学过程。RND2编码的蛋白是一种非典型Rho GTPase,与典型成员不同,它不依赖GTP水解...

DUSP3

基因名称:dual specificity phosphatase 3

DUSP3(双特异性磷酸酶3)属于双特异性磷酸酶(DUSP)基因家族,该家族成员能够去磷酸化并调控丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中的关键蛋白,如ERK、JNK和p38。DUSP3通过去磷酸化这些激酶参与细胞增殖、分化、凋亡和应激反应...

HMMR

基因名称:hyaluronan mediated motility receptor

HMMR(Hyaluronan-Mediated Motility Receptor,透明质酸介导的运动受体)也称为RHAMM(Receptor for Hyaluronan-Mediated Motility),是一种与细胞迁移、增殖和信...

NBR1

基因名称:NBR1 autophagy cargo receptor

...BRCA1 gene 1)是一种重要的自噬受体基因,属于选择性自噬过程中的关键分子,与细胞内的蛋白质降解和细胞稳态维持密切相关。NBR1基因编码的蛋白含有多个功能域,包括PB1结构域、ZZ型锌指结构域、LC3相互作用区(LIR)和 ubiq...

BAP1

基因名称:BRCA1 associated protein 1

BAP1(BRCA1-associated protein 1)是一种重要的肿瘤抑制基因,属于去泛素化酶(DUB)家族,具体属于泛素羧基末端水解酶(UCH)亚家族。BAP1编码的蛋白质具有去泛素化酶活性,能够移除靶蛋白上的泛素分子,从而调控...

NBR2

基因名称:neighbor of BRCA1 lncRNA 2

...BRCA1 gene 2)是一个位于人类17号染色体上的基因,靠近著名的乳腺癌易感基因BRCA1。尽管NBR2的研究相对较少,但已知它属于长链非编码RNA(lncRNA)家族,这类RNA不编码蛋白质,但参与调控基因表达、染色质修饰和细胞信号...

BRCA2

基因名称:BRCA2 DNA repair associated

BRCA2(乳腺癌易感基因2,Breast Cancer Susceptibility Gene 2)是一种重要的抑癌基因,属于DNA损伤修复基因家族,与同家族的BRCA1共同参与维持基因组稳定性。该基因编码的蛋白质主要功能是通过同源重组修...

RBBP8

基因名称:RB binding protein 8, endonuclease

...BRCA1和MRE11-RAD50-NBS1(MRN)复合物相互作用,促进DNA末端的切除,为HR修复提供单链DNA模板。此外,RBBP8还在细胞周期检查点调控中发挥作用,确保DNA损伤得到正确修复后再进入细胞周期。RBBP8的突变可能导致...

BRCC3

基因名称:BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3

...BRCA1和BRCA2等蛋白,主要功能是通过去泛素化作用调节DNA损伤修复、细胞周期调控和免疫信号通路。BRCC3在维持基因组稳定性中起关键作用,尤其在DNA双链断裂修复过程中,它通过调控BRCA1的活性来促进同源重组修复。若BRCC3发生...

上一页 1 2 3 下一页 2 / 共 3

联系地址

山东省济南市章丘区文博路2号

齐鲁师范学院 genelibs生信实验室

山东省济南市高新区舜华路750号

大学科技园北区F座4单元2楼

电话: 0531-88819269

微信公众号

关注微信订阅号,实时查看信息,关注医学生物学动态。


商务邮箱

E-mail: product@genelibs.com