NBR2 (neighbor of BRCA1 lncRNA 2)
- symbol:
- NBR2
- locus group:
- non-coding RNA
- location:
- 17q21.31
- gene_family:
- alias symbol:
- NCRNA00192
- alias name:
- non-protein coding RNA 192
- entrez id:
- 10230
- ensembl gene id:
- ENSG00000198496
- ucsc gene id:
- None
- refseq accession:
- NR_003108
- hgnc_id:
- HGNC:20691
- approved reserved:
- 2003-03-20
NBR2（Neighbor of BRCA1 gene 2）是一个位于人类17号染色体上的基因，靠近著名的乳腺癌易感基因BRCA1。尽管NBR2的研究相对较少，但已知它属于长链非编码RNA（lncRNA）家族，这类RNA不编码蛋白质，但参与调控基因表达、染色质修饰和细胞信号传导等过程。NBR2的主要功能可能与细胞增殖和凋亡相关，研究表明它可能通过调控某些关键信号通路（如p53通路）影响肿瘤发生。NBR2的表达异常可能与多种癌症相关，例如乳腺癌和卵巢癌，其过表达可能促进肿瘤细胞生长，而低表达则可能抑制肿瘤进展。NBR2与BRCA1的物理邻近性暗示两者可能存在功能关联，但具体机制尚不明确。该基因的突变或表达水平变化可能影响其调控功能，进而干扰细胞周期或DNA修复过程。NBR2所属的lncRNA基因家族成员通常具有组织特异性表达模式，并通过与蛋白质、DNA或RNA相互作用实现复杂的调控网络。由于lncRNA的多样性和功能复杂性，NBR2的具体作用机制仍需进一步研究，但其在癌症中的潜在作用使其成为有前景的研究靶点。
该基因被确定通过其靠近上抑癌基因BRCA1 17号染色??体。实验证据表明，这两个基因共用的双向启动子。转录为任一基因通过不同转录阻遏因子单独控制。短（112氨基酸）的开放阅读框被观察到，其包括从LINE1元件衍生的区域。一个强大的科扎克信号不为假定的ORF观察终止密码子是超过55个碱基的最后剪接位点的成绩单表明成绩单受废话介导的衰变的上游。因此，该基因不出现编码的蛋白质。 [由RefSeq的，2008年7月提供]
基因本体信息
NBR2基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
NBR2基因的本体（GO）信息：
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Ovarian Carcinoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Malignant neoplasm of ovary | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Carcinogenesis | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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