SPG41(spastic paraplegia 41 (autosomal dominant))
基因简称(symbol)
基因种类(locus group)
同源简称(alias symbol)
基因家族代码(gene_family_id)
omim代码
entrez码
vega基因码
ensembl基因码
基因家族(gene family)
refseq数据库代号
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基因种类(locus_type)
基因名称状态(status)
location_sortable
同源基因名称(alias name)
基因名称批准使用时间(date_approved_reserved)
基因简称更名时间(date_symbol_changed)
基因名称更名时间(date_name_changed)
更新时间(date_modified)
ucsc码
ena
ccds数据码
uniprot数据码
pubmed代码
mgd码
rgd码
生命科学数据库(lsdb)
更新时间(date modified)
cosmic
mirbase
基因曾用简称(prev symbol)
基因曾用名称(prev name)
homeodb
cosmic
snornabase
bioparadigms slc
orphanet
假基因信息(pseudogeneorg)
horde id
merops
imgt
iuphar
kznf基因类别
mamit-trnadb
cd
LncRNA数据库
酶代码
中间纤维数据库
收起
This locus was defined in a Chinese family. Nineteen individuals were genotyped and the interval was defined between D11S1324 and D11S1933. [provided by RefSeq, Feb 2010]
[中文简述(自动翻译):] 这座位在一个中国家庭的定义。十九个人进行基因分型和D11S1324和D11S1933之间定义的时间间隔。 [由RefSeq的，2010年2月提供]
基因本体信息
SPG41基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 溶酶体
- 内涵体
- 细胞核
- 细胞质
- 液泡
- 细胞膜
- 细胞外基质
- 内质网
- 线粒体
- 高尔基体
- 细胞骨架
SPG41基因的本体（GO）信息：
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| SPASTIC PARAPLEGIA 41, AUTOSOMAL DOMINANT | 0.24 | 0 | 0 | CTD_human_ORPHANET |
| Spastic Paraplegia, Hereditary | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
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