ZHX1-C8orf76 (ZHX1-C8orf76 readthrough)
- symbol:
- ZHX1-C8orf76
- locus group:
- other
- location:
- 8q24.13
- gene_family:
- alias symbol:
- None
- alias name:
- None
- entrez id:
- 100533106
- ensembl gene id:
- ENSG00000259305
- ucsc gene id:
- uc064pxh.1
- refseq accession:
- NM_001204180
- hgnc_id:
- HGNC:42975
- approved reserved:
- 2011-09-28
ZHX1（Zinc Fingers and Homeoboxes 1）属于ZHX基因家族，该家族还包括ZHX2和ZHX3，共同特点是含有锌指结构域和同源盒结构域，这些结构域使它们能够与DNA结合并调控基因表达。ZHX1位于人类8号染色体（C8orf76区域），主要作为转录抑制因子发挥作用，通过与特定DNA序列结合或与其他转录因子相互作用来下调靶基因的表达。ZHX1在多种组织中表达，尤其在肝脏、肾脏和大脑中较为丰富，参与调控细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。ZHX1的突变或表达异常可能导致其转录抑制功能受损，进而影响下游信号通路。例如，ZHX1的缺失或功能丧失突变可能与某些癌症（如肝癌）的发生发展相关，因为它通常通过抑制促癌基因的表达来发挥抑癌作用。ZHX1过表达可能过度抑制其靶基因，导致细胞周期阻滞或异常分化，而降低表达则可能解除对促增殖基因的抑制，促进肿瘤发生。ZHX家族成员的共性是能够形成异源二聚体，增强其转录调控能力，且它们在发育和疾病中常表现出功能冗余或协同作用。ZHX1还与病毒感染和免疫反应有关，例如在乙型肝炎病毒（HBV）感染中，ZHX1可通过调控病毒基因表达影响感染进程。此外，ZHX1在代谢调控中也发挥作用，可能通过影响脂质代谢相关基因的表达参与非酒精性脂肪肝等疾病的发生。研究还发现ZHX1在神经系统中可能参与突触可塑性和认知功能的调节，其异常表达可能与神经退行性疾病有关。ZHX家族基因在进化上较为保守，提示其在基础生物学过程中的重要性。
This locus represents naturally occurring read-through transcription between the neighboring zinc fingers and homeoboxes 1 (ZHX1) and chromosome 8 open reading frame 76 (C8orf76) genes. The read-through transcript encodes a protein that shares sequence identity with the downstream gene, but it has a distinct N-terminus encoded by exon structure from the upstream gene. [provided by RefSeq, Feb 2011]
这一位点代表自然发生的相邻锌手指和homeoboxes 1（ZHX1）和8号染色体开放阅读框76（C8orf76）基因之间通读转录。的通读转录物编码共享与下游基因的序列同一性的蛋白，但它有一个独特的N末端从上游基因由外显子结构进行编码。 [由RefSeq的，2011年2月提供]
基因本体信息
ZHX1-C8orf76基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
ZHX1-C8orf76基因的本体（GO）信息：
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