WEE2 (WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase)

symbol:
WEE2
locus group:
protein-coding gene
location:
7q34
gene_family:
alias symbol:
FLJ16107|WEE1B
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None
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494551
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ENSG00000214102
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uc003vwn.2
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NM_001105558
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HGNC:19684
approved reserved:
2005-01-21
7q34
基因染色体位置图

WEE2(WEE1 homolog 2)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于WEE激酶家族,与WEE1共同调控细胞周期进程。WEE2主要在卵母细胞和早期胚胎中表达,其核心功能是通过磷酸化并抑制CDK1(细胞周期蛋白依赖性激酶1)来调控减数分裂和有丝分裂的转换,确保细胞周期的精确性。具体来说,WEE2通过抑制CDK1-Cyclin B复合物的活性,阻止卵母细胞过早进入减数分裂II期,这对女性生殖细胞的成熟至关重要。WEE2的突变可能导致女性不孕,因为其功能异常会破坏减数分裂的同步性,引发染色体分离错误或卵母细胞成熟障碍。研究发现,WEE2突变与卵母细胞成熟阻滞(Oocyte maturation arrest, OMA)密切相关,这是试管婴儿技术中受精失败的重要原因之一。WEE2过表达会过度抑制CDK1,延迟细胞周期进程,可能造成卵母细胞发育停滞;而表达降低则可能导致CDK1过早激活,引发减数分裂异常或非整倍体胚胎的形成。WEE激酶家族的共性是通过保守的激酶结构域调控CDK1活性,在DNA损伤修复和细胞周期检查点中发挥“刹车”作用。与WEE1不同,WEE1广泛表达于体细胞并参与有丝分裂调控,而WEE2的功能更集中于生殖系统。此外,WEE2的表达受转录因子FOXO3a等调控,并与MOS-MAPK通路相互作用,共同维持卵母细胞的减数分裂阻滞。在辅助生殖领域,WEE2基因筛查已成为诊断某些不孕症的重要指标,针对其功能异常的干预策略(如RNA纠正)也在探索中。

None

WEE2基因的碱基序列:[NCBI]
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WEE2基因的碱基突变:           仅显示部分snp
rs768055       rs1476640       rs2072180       rs2301923       rs2366500       rs2366501       rs4256516       rs4726468       rs4726469       rs4726470       rs4726471       rs4726472       rs6464452       rs6947065       rs6948307       rs6962507       rs6963959      

WEE2基因在不同组织中的表达:    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图
正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
ATCCCTTCACTCCAGAGTC
58
AGCTTCCTCAAGATCTCCTC
59
AATACTGCAATGGTGGGAG
58
CTGTAGAAGGATGTCCTTGAG
58
CGCAACATCAATAAACAAACCC
60
CATCAGGTTGGATCATGTTCTC
59
ATCCCTTCACTCCAGAGTC
58
AGCTTCCTCAAGATCTCCT
57
CCATGTGGTACGTTACTATTCC
59
CAAACTCCCACCATTGCAG
59
CGCAACATCAATAAACAAACCC
60
GGTTGGATCATGTTCTCTTGC
60
CATGTGGTACGTTACTATTCCTC
59
CAAACTCCCACCATTGCAG
59
GTCTGCTCAAGAACATGATCC
59
GCCGGAGAACTGTATTTCTG
59
CGCAACATCAATAAACAAACCC
60
GTTGGATCATGTTCTCTTGCA
59
      尚未收录相关数据

WEE2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

WEE2基因的本体(GO)信息:

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0004672
H7C5P0 (UniProtKB)
IEA
GO:0005524
H7C5P0 (UniProtKB)
IEA
GO:0005654
H7C5P0 (UniProtKB)
IDA
GO:0005737
H7C5P0 (UniProtKB)
IDA
GO:0006468
H7C5P0 (UniProtKB)
IEA
GO:0000287
P0C1S8 (UniProtKB)
IEA
GO:0004715
P0C1S8 (UniProtKB)
IEA
GO:0005524
P0C1S8 (UniProtKB)
IEA
GO:0005654
P0C1S8 (UniProtKB)
IDA
GO:0005737
P0C1S8 (UniProtKB)
IDA
GO:0007067
P0C1S8 (UniProtKB)
IEA
GO:0007143
P0C1S8 (UniProtKB)
ISS
GO:0018108
P0C1S8 (UniProtKB)
IEA
GO:0018108
P0C1S8 (UniProtKB)
IEA
GO:0035038
P0C1S8 (UniProtKB)
ISS
GO:0045736
P0C1S8 (UniProtKB)
IEA
GO:0060631
P0C1S8 (UniProtKB)
ISS
GO:1900194
P0C1S8 (UniProtKB)
ISS

可能调控 WEE2基因的相关microRNA:     

BioGrid

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

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