URI1(Unconventional prefoldin RPB5 interactor 1)是一种编码蛋白质的基因,属于Prefoldin-like(类前折叠蛋白)基因家族。该家族成员通常参与蛋白质折叠和稳定,帮助新生蛋白质形成正确的三维结构,类似于分子伴侣的功能。URI1蛋白通过与RNA聚合酶II的RPB5亚基相互作用,参与转录调控,影响基因表达。此外,URI1在细胞应激反应(如热休克或氧化应激)中发挥作用,帮助维持细胞稳态。URI1的主要作用位点包括细胞核和细胞质,尤其在快速增殖的细胞(如癌细胞)中表达较高。URI1的功能突变可能导致其与RPB5或其他伙伴蛋白的相互作用异常,进而影响转录调控和蛋白质稳态。研究表明,URI1的突变或表达异常与多种癌症(如乳腺癌、卵巢癌)相关,可能通过扰乱细胞周期或促进肿瘤细胞存活发挥作用。当URI1过表达时,可能增强细胞增殖和抗凋亡能力,促进肿瘤发展;而降低表达可能导致细胞对应激的敏感性增加,影响正常细胞功能。URI1还与其他基因(如TP53、MYC)存在功能关联,可能通过共同通路调控细胞生长或凋亡。Prefoldin-like家族的共性在于其成员均含有典型的螺旋结构域,能够结合未折叠或部分折叠的蛋白质,协助其正确折叠或转运。URI1的异常表达可能通过干扰蛋白质质量控制网络,间接影响其他依赖折叠的蛋白功能。目前,URI1在中文中也被称为“非典型前折叠蛋白RPB5相互作用体1”,但“URI1”更为常用。研究提示URI1可能成为癌症治疗的潜在靶点,但其具体机制仍需进一步探索。
This gene encodes member of the prefoldin family of molecular chaperones. The encoded protein functions as a scaffolding protein and plays roles in ubiquitination and transcription, in part though interactions with the RNA polymerase II subunit RPB5. This gene may play a role in multiple malignancies including ovarian cancer and hepatocellular carcinoma. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene, and a pseudogene of this gene is located on the long arm of chromosome 22. [provided by RefSeq, Nov 2011]
该基因编码的prefoldin家族分子伴侣的成员。所编码的蛋白质的功能作为支架蛋白并发挥作用在泛素化和转录,部分虽与RNA聚合酶II亚基RPB5相互作用。该基因可能在多种恶性肿瘤作用,包括卵巢癌和肝癌。可变剪接转录物变体编码的多个同种型已经观察到这种基因,并且该基因的假基因位于由RefSeq的提供22号染色体[长臂,2011年11月]
URI1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
URI1基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
ovarian neoplasm | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Neoplasms, Experimental | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Tobacco Use Disorder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Liver carcinoma | 0.001357209 | 5 | 0 | BeFree |
Carcinogenesis | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Tuberculosis, Pulmonary | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Hepatitis B | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Asthma | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Epithelial ovarian cancer | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Malignant neoplasm of ovary | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
关注微信订阅号,实时查看信息,关注医学生物学动态。