TRGV9(T cell receptor gamma variable 9)是T细胞受体γ链(TCRγ)可变区基因家族的一员,属于T细胞受体基因家族(TCR gene family)。TCRγ链与TCRδ链共同组成γδ T细胞受体,主要参与先天免疫和适应性免疫的早期应答。TRGV9编码TCRγ链的可变区部分,负责识别抗原并与CD3复合物结合传递信号。γδ T细胞主要分布在黏膜组织(如肠道、皮肤),能识别非肽类抗原(如磷酸化代谢物、脂质),无需MHC分子呈递即可激活,具有快速杀伤感染或癌变细胞的功能。TRGV9基因突变可能导致γδ T细胞功能异常,如抗原识别障碍或信号传导缺陷,与自身免疫病(如类风湿关节炎)、感染易感性增加或某些癌症(如淋巴瘤)相关。若TRGV9过表达,可能增强γδ T细胞的活化,但过度反应可能引发炎症性疾病;若表达降低,则可能导致免疫监视功能减弱,增加感染或肿瘤风险。TCRγ基因家族的共性包括:由可变区(V)、多样区(D)、连接区(J)和恒定区(C)基因片段组成,通过V(D)J重排产生多样性,且与TCRδ基因共同位于7号染色体。专业术语解释:V(D)J重排(V(D)J recombination)是淋巴细胞发育中基因片段随机组合以产生多样抗原受体的过程;MHC(主要组织相容性复合体)是呈递抗原肽的分子。目前中文常将"variable"译为"可变区",但部分文献保留英文"V基因"简称。
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TRGV9基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TRGV9基因的本体(GO)信息:
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