TRGC1(T细胞受体γ恒定区1,T cell receptor gamma constant 1)是T细胞受体(TCR)γ链基因家族的一员,属于免疫系统中T细胞识别抗原的关键组成部分。TCR由α/β或γ/δ两条链组成,而TRGC1编码γ链的恒定区(恒定区指结构稳定的部分,负责信号传导)。该基因位于人类7号染色体(7p14),主要在γδ T细胞中表达,这类T细胞参与先天免疫防御,尤其在皮肤、肠道等屏障组织中发挥作用,能快速识别病原体或异常细胞(如肿瘤细胞)。TRGC1的功能依赖于与可变区(V区)和结合区(J区)基因片段的重排(基因片段重新组合形成多样性受体),从而产生多样化的TCRγ链以识别不同抗原。若TRGC1发生突变,可能导致γδ T细胞功能异常,例如信号传导缺陷或抗原识别能力下降,进而增加感染风险或削弱抗肿瘤免疫。目前未明确报道TRGC1突变直接导致特定疾病,但γδ T细胞功能紊乱与自身免疫病、炎症性疾病及某些癌症相关。TRGC1过表达可能增强γδ T细胞的激活,潜在提升抗肿瘤或抗感染能力,但过度激活可能引发炎症损伤;反之,低表达可能削弱免疫监视功能。TRGC1属于TCRγ基因家族,该家族还包括TRGC2等成员,共性为编码γ链的恒定区,支持TCR结构稳定性和信号转导(信号传递至细胞内)。专业术语解释:T细胞受体(TCR)是T细胞表面识别抗原的蛋白质复合物;恒定区(constant region)是抗体或受体中保守的结构域;基因重排(gene rearrangement)是免疫细胞为产生多样性受体而进行的DNA片段重组。若需进一步探讨γδ T细胞在疾病中的作用或TRGC1的调控机制,可扩展讨论。
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无
TRGC1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TRGC1基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Neoplasm, Residual | 0.002714419 | 10 | 0 | BeFree |
MULTICYSTIC RENAL DYSPLASIA, BILATERAL | 0.001900093 | 7 | 0 | BeFree |
Acute lymphocytic leukemia | 0.001628651 | 6 | 0 | BeFree |
Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia Lymphoma | 0.001357209 | 5 | 0 | BeFree |
Leukemia, Lymphocytic, Acute, L1 | 0.000814326 | 3 | 0 | BeFree |
Precursor B-cell lymphoblastic leukemia | 0.000814326 | 3 | 0 | BeFree |
Mycosis Fungoides | 0.000814326 | 3 | 0 | BeFree |
Lymphoma | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Precursor T-Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Exanthema | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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