TRBV9(T细胞受体β可变区9)是T细胞受体(TCR)β链可变区基因家族(TRBV家族)的成员之一,属于免疫系统中负责识别抗原的关键基因。TCR是T细胞表面的蛋白质复合物,由α链和β链(或γδ链)组成,可变区(V区)决定其抗原特异性。TRBV基因家族编码β链的可变区,其共性是通过V(D)J基因重排(一种DNA重组机制)产生高度多样化的TCR,使T细胞能够识别各种病原体或异常细胞(如癌细胞)。TRBV9的表达产物(β链可变区)与其他TCR链组合形成功能性受体,主要作用位点是T细胞表面,参与抗原呈递细胞(如树突状细胞)递呈的抗原肽-MHC复合物的识别,从而激活T细胞免疫应答。若TRBV9发生突变,可能影响TCR的抗原结合能力,导致免疫缺陷或自身免疫疾病。例如,某些TRBV基因多态性与类风湿性关节炎或多发性硬化症相关。过表达TRBV9可能增强对特定抗原的免疫反应,但过度激活可能引发自身免疫异常;降低表达则可能削弱免疫监视功能,增加感染或肿瘤风险。TRBV家族基因的特点是高变异性,通过重排形成约10^15种以上TCR克隆,但个体间某些TRBV基因(如TRBV9)的使用频率存在差异,这种偏倚可能与疾病易感性相关。目前研究还发现某些病毒感染(如EB病毒)或肿瘤微环境可能选择性扩增特定TRBV基因型的T细胞,提示其在病理过程中的潜在作用。
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无
TRBV9基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TRBV9基因的本体(GO)信息:
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