TRBV6-9(T细胞受体β可变区基因6-9)属于人类T细胞受体β(TCRβ)可变区基因家族,该家族是T细胞受体(TCR)的重要组成部分,负责识别抗原并启动免疫应答。TCRβ基因家族包含多个可变区(V)、多样性区(D)、连接区(J)和恒定区(C)基因片段,通过V(D)J重组(一种基因重排机制)产生高度多样化的TCR,使T细胞能够识别各种病原体。TRBV6-9编码TCRβ链的可变区,直接影响T细胞对抗原的特异性识别。该基因主要在T细胞中表达,其产物与TCRα链共同构成TCR异二聚体,与抗原呈递细胞表面的MHC-肽复合物结合,触发T细胞活化。若TRBV6-9发生突变,可能导致TCR结构或功能异常,影响免疫应答,甚至引发自身免疫疾病或免疫缺陷。例如,某些TRBV基因的突变与多发性硬化症、类风湿性关节炎等自身免疫病相关。TRBV6-9的过表达可能增强某些T细胞亚群的活性,但过度激活可能导致自身免疫反应或炎症性疾病;而表达降低可能削弱免疫监视功能,增加感染或肿瘤风险。TCRβ基因家族的共性在于其可变区通过基因重排产生巨大多样性,使免疫系统能够应对各种抗原。由于TCRβ基因的命名尚未完全统一,部分文献可能使用不同编号(如TRBV6S9)。目前对TRBV6-9的具体功能研究较少,更多关注其作为TCR多样性库的一部分。在免疫治疗(如CAR-T细胞疗法)中,理解TCR基因的多样性对优化治疗效果具有重要意义。
Annotation category: only annotated on alternate loci in reference assembly
类别注释:仅在参考组装注明交替位点
TRBV6-9基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TRBV6-9基因的本体(GO)信息:
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