TRBV27 (T cell receptor beta variable 27)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
TRBV27
locus group:
other
location:
7q34
gene_family:
T cell receptor beta locus at 7q34
alias symbol:
TCRBV14S1|TCRBV27S1
alias name:
None
entrez id:
28560
ensembl gene id:
ENSG00000211752
ucsc gene id:
uc033amu.2
refseq accession:
NG_001333
hgnc_id:
HGNC:12208
approved reserved:
2000-05-15

基因染色体位置

基因染色体位置

7q34
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

TRBV27（T细胞受体β可变区27）是T细胞受体（TCR）β链可变区基因家族（TRBV家族）的成员之一，属于免疫系统中负责识别抗原的关键基因。TCR是T细胞表面的蛋白质复合物，能够识别由主要组织相容性复合体（MHC）分子呈递的抗原肽，从而启动适应性免疫应答。TRBV基因家族编码TCRβ链的可变区，决定了TCR的抗原结合特异性。TRBV27与其他TRBV基因类似，通过V(D)J重组（一种基因片段随机重排机制）产生高度多样化的TCR库，使T细胞能够识别多种病原体。TRBV27的表达产物（TCRβ链的可变区）与TCRα链共同构成TCR的抗原结合位点，直接影响T细胞对抗原的识别能力。若TRBV27发生突变，可能导致TCR结构异常，削弱T细胞功能，甚至引发自身免疫疾病或免疫缺陷。例如，某些TRBV27变异与多发性硬化症（MS）和类风湿性关节炎（RA）等自身免疫疾病相关，可能因错误的抗原识别导致免疫系统攻击自身组织。TRBV27的过表达可能增强某些T细胞亚群的活性，但过度激活可能导致炎症或自身免疫反应；而表达降低则可能削弱免疫应答，增加感染或肿瘤风险。TRBV基因家族的共性包括：均位于人类7号染色体上，编码TCRβ链可变区，通过V(D)J重组参与TCR多样性生成，并在T细胞发育中经历严格的选择（如阳性选择和阴性选择）以确保自身耐受性。TRBV27的功能异常可能通过破坏T细胞受体库的平衡，影响免疫稳态，进而与感染、肿瘤或自身免疫疾病的发生发展相关。

None

无

OMIM数据库中对TRBV27基因的介绍     Wikipedia数据库中对TRBV27基因的介绍

基因序列

基因序列

TRBV27基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

TRBV27基因的碱基突变：           仅显示部分snp

基因表达

基因表达

TRBV27基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
GTCCTTTGCCTTCTAGGAG
57
GGTATCTTGGGTTCTGGGT
59
TTTGCCTTCTAGGAGCAGG
59
TGATGAGGTATCTTGGGTTCTG
60
TCCTTTGCCTTCTAGGAGC
59
AGGTATCTTGGGTTCTGGG
58
TTTGCCTTCTAGGAGCAGG
59
GATGAGGTATCTTGGGTTCTG
58
TTTGCCTTCTAGGAGCAGG
59
ATGAGGTATCTTGGGTTCTGG
59
CTTTGCCTTCTAGGAGCAG
58
TGAGGTATCTTGGGTTCTGG
59

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

TRBV27基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

TRBV27基因的本体（GO）信息：

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 TRBV27基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Rheumatoid Arthritis 0.000271442 1 0 BeFree

基因相关服务

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