TRBV26 (T cell receptor beta variable 26 (pseudogene))

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
TRBV26
locus group:
pseudogene
location:
7q34
gene_family:
T cell receptor beta locus at 7q34
alias symbol:
TCRBV26S1|TCRBV28S1P
alias name:
None
entrez id:
28561
ensembl gene id:
ENSG00000249912
ucsc gene id:
None
refseq accession:
NG_001333
hgnc_id:
HGNC:12207
approved reserved:
2000-05-15

基因染色体位置

基因染色体位置

7q34
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

TRBV26（T细胞受体β可变区26）是T细胞受体β链（TCRβ）可变区基因家族的一员，属于TRBV基因家族。T细胞受体是免疫系统中T细胞表面识别抗原的关键分子，由α/β或γ/δ链组成，其中β链的可变区（V区）由TRBV基因编码，负责抗原结合的特异性。TRBV基因家族共有约48-54个功能基因，其共性是通过V(D)J重组（一种基因片段随机重排机制）产生高度多样化的TCRβ链，从而识别各种病原体。TRBV26的表达产物参与构成TCRβ链的抗原结合部位，直接影响T细胞对特定病原体或肿瘤抗原的识别能力。该基因突变可能导致V区结构改变，削弱T细胞免疫功能，与自身免疫疾病（如类风湿关节炎）或免疫缺陷相关。研究发现某些TRBV基因（如TRBV26）的克隆性扩增与病毒感染（如EBV）或肿瘤微环境中的T细胞应答相关。当TRBV26过表达时，可能增强对特定抗原的免疫反应，但异常高表达也可能导致自身免疫攻击；若表达降低则可能削弱免疫监视功能。值得注意的是，TRBV基因的使用偏好（如TRBV26在某些疾病中的富集）可作为生物标志物，例如在T细胞淋巴瘤中特定TRBV的克隆性增殖提示恶性转化。由于TCR多样性主要由TRBV家族基因重排产生，单个基因如TRBV26的功能研究常需结合整体T细胞库分析。专业术语解释：V(D)J重组是淋巴细胞发育中基因片段随机组合的过程，产生抗体和TCR的多样性；克隆性扩增指特定T细胞群体异常增殖，常见于感染或肿瘤。目前中文术语"可变区"（variable region）和"克隆性扩增"（clonal expansion）翻译准确，无需额外标注英文。

None

无

OMIM数据库中对TRBV26基因的介绍     Wikipedia数据库中对TRBV26基因的介绍

基因序列

基因序列

TRBV26基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

TRBV26基因的碱基突变：           仅显示部分snp

基因表达

基因表达

TRBV26基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
ATCATTTGTCTCCTAAGAGCAG
58
TCTGTGTCTTGGGAATTGTG
58
TTTGTCTCCTAAGAGCAGGC
60
ATTCTGTGTCTTGGGAATTGTG
59
ATTTGTCTCCTAAGAGCAGG
57
TTCTGTGTCTTGGGAATTGTG
59
TCATTTGTCTCCTAAGAGCAG
58
TCTGTGTCTTGGGAATTGTG
58
CATTTGTCTCCTAAGAGCAGG
59
TCTGTGTCTTGGGAATTGTG
58
GTGATCATTTGTCTCCTAAGAGC
59
GTCTTGGGAATTGTGTAACTACAG
60

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

TRBV26基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

TRBV26基因的本体（GO）信息：

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 TRBV26基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

基因相关服务

基因相关服务

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