TRBV24OR9-2 (T cell receptor beta variable 24/OR9-2 (pseudogene))

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
TRBV24OR9-2
locus group:
pseudogene
location:
9p13.3
gene_family:
T cell receptor beta (TRB) orphons
alias symbol:
TRBV24/OR9-2|TCRBV15S2O|TCRBV24S2
alias name:
T-cell receptor, beta variable reg…
entrez id:
6961
ensembl gene id:
ENSG00000215206
ucsc gene id:
None
refseq accession:
NG_001337
hgnc_id:
HGNC:12204
approved reserved:
1995-01-24

基因染色体位置

基因染色体位置

9p13.3
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

TRBV24OR9-2（T细胞受体β可变区24/OR9-2）属于T细胞受体β可变区（TRBV）基因家族，该家族编码T细胞受体（TCR）的β链可变区，参与识别抗原并启动免疫应答。TCR是T细胞表面的关键分子，通过与抗原呈递细胞（APC）上的主要组织相容性复合体（MHC）结合，识别外来或异常抗原（如病原体或肿瘤抗原），从而激活适应性免疫反应。TRBV基因家族的共性在于其高度多样性，通过V(D)J基因重排（一种DNA片段重组机制）产生大量不同的TCR，以应对复杂多变的抗原环境。TRBV24OR9-2可能在特定T细胞亚群中表达，但其具体生物学功能尚不明确，可能与某些感染或自身免疫疾病的免疫应答相关。若该基因发生突变（如缺失或错义突变），可能导致TCR结构异常，影响抗原识别能力，进而削弱免疫防御或引发自身免疫反应（如错误攻击自身组织）。过表达TRBV24OR9-2可能增强某些T细胞克隆的增殖，但过度激活可能诱发炎症或自身免疫病（如类风湿关节炎）；而低表达可能降低对特定病原体的清除效率。目前尚未明确其与特定疾病的直接关联，但TRBV基因多态性（常见遗传变异）可能与自身免疫疾病（如多发性硬化症）或感染易感性相关。研究此类基因有助于开发靶向T细胞的免疫疗法或诊断标记。

None

无

OMIM数据库中对TRBV24OR9-2基因的介绍     Wikipedia数据库中对TRBV24OR9-2基因的介绍

基因序列

基因序列

TRBV24OR9-2基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

TRBV24OR9-2基因的碱基突变：           仅显示部分snp

基因表达

基因表达

TRBV24OR9-2基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
TTTGTCTCCTGGGAACAGG
59
TCTTTGTGATCCTATTCCTTGG
58
CATTCCTCTTCATGCCATGG
59
AACATCAGCATCCATGGAC
58
ATTCCTCTTCATGCCATGG
58
AACATCAGCATCCATGGAC
58
TTTGTCTCCTGGGAACAGG
59
CTTTGTGATCCTATTCCTTGGG
58
CATTCCTCTTCATGCCATGG
59
ACATCAGCATCCATGGACC
60
TTTGTCTCCTGGGAACAGG
59
TTTGTGATCCTATTCCTTGGG
57

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

TRBV24OR9-2基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

TRBV24OR9-2基因的本体（GO）信息：

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 TRBV24OR9-2基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

基因相关服务

基因相关服务

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