TRBV14(T细胞受体β可变区14)是T细胞受体(TCR)β链可变区基因家族的一员,属于TRBV基因家族。TCR是T细胞表面识别抗原的关键分子,由α/β或γ/δ链组成,其中β链的可变区(V区)由TRBV基因编码,负责识别抗原肽-MHC复合物。TRBV基因家族共有约48-54个功能基因,其共性是通过V(D)J重排(一种基因片段随机组合的机制)产生高度多样性的TCR,从而适应各种病原体识别。TRBV14的表达产物参与构成TCR的抗原结合域,直接影响T细胞对特定病原体或肿瘤的免疫应答。该基因主要作用位点是T细胞膜表面,与恒定区(C区)共同形成功能性TCR。若TRBV14发生突变(如缺失或错义突变),可能导致TCR结构异常,削弱抗原识别能力,引发免疫缺陷或自身免疫疾病。研究发现某些TRBV家族成员(如TRBV14)的克隆性扩增与病毒感染(如EBV)、自身免疫病(如类风湿关节炎)或T细胞淋巴瘤相关。当TRBV14过表达时,可能驱动特定T细胞克隆的异常增殖,增加自身免疫或淋巴瘤风险;而低表达则可能限制免疫应答广度,降低抗感染能力。TRBV基因的多态性(如单核苷酸变异SNV)还会影响个体对疾病的易感性,例如某些TRBV14等位基因与多发性硬化症相关。由于TRBV14的多样性主要由V(D)J重排产生,其表达水平也受胸腺选择(T细胞发育中的筛选过程)调控。需要注意的是,TRBV命名中的"V"代表可变区(variable),"B"指β链,数字14表示该基因在β链可变区家族中的系统编号。
None
无
TRBV14基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TRBV14基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Parvovirus B19 (disease) | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Herpes NOS | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Coxsackievirus Infections | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Rheumatoid Arthritis | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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