TRBV13(T细胞受体β可变区13)是T细胞受体(TCR)β链可变区基因家族的一员,属于TRBV基因家族。TCR是T细胞表面识别抗原的关键分子,由α/β或γ/δ链组成,其中β链的可变区(V区)由TRBV基因编码,负责识别抗原肽-MHC复合物。TRBV基因家族共有约48-54个功能基因,其共性是通过V(D)J重排(一种基因片段随机组合的机制)产生高度多样性的TCR,从而适应各种病原体识别。TRBV13的表达产物参与构成TCR的抗原结合域,直接影响T细胞对特定病原体或肿瘤的免疫应答。该基因的突变可能导致V区结构异常,削弱T细胞识别能力,引发免疫缺陷或自身免疫疾病。研究发现某些TRBV13等位基因与类风湿性关节炎、多发性硬化症等自身免疫病相关,可能因其异常识别自身抗原所致。若TRBV13过表达,可能增强对特定抗原的免疫反应,但过度激活可能导致自身免疫损伤;若表达降低,则可能削弱免疫监视功能,增加感染或肿瘤风险。TRBV13的表达水平还会影响T细胞受体库(TCR repertoire)的多样性,进而调控整体免疫应答平衡。在免疫治疗中,TRBV13的克隆扩增(特定基因型的T细胞大量增殖)可作为生物标志物,例如在CAR-T疗法或检查点抑制剂治疗中监测疗效。需要注意的是,TRBV等位基因存在高度多态性(个体间基因序列差异),不同人群中的分布可能影响疾病易感性或疫苗反应。
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无
TRBV13基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TRBV13基因的本体(GO)信息:
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