TRBV11-3(T细胞受体β可变区11-3)属于人类T细胞受体β(TCRβ)可变区基因家族,该家族是T细胞受体(TCR)复合体的重要组成部分。TCR是T细胞表面识别抗原的关键分子,通过与主要组织相容性复合体(MHC)结合来识别外来抗原(如病原体或肿瘤细胞),从而启动免疫应答。TRBV基因家族包含多个可变区基因,其共性是通过基因重排(V-D-J重组)产生高度多样化的TCRβ链,使免疫系统能够识别大量不同的抗原。TRBV11-3编码TCRβ链的可变区部分,直接影响T细胞对抗原的特异性识别。若该基因发生突变(如插入、缺失或点突变),可能导致TCR功能异常,表现为免疫缺陷(如易感染)或自身免疫疾病(如攻击自身组织)。某些TRBV基因的突变或异常表达与自身免疫病(如类风湿关节炎)、感染性疾病或T细胞淋巴瘤相关。当TRBV11-3过表达时,可能增强特定抗原的免疫反应,但也可能引发过度炎症或自身免疫反应;若表达降低,则可能导致免疫监视功能减弱,增加感染或肿瘤风险。该基因的表达水平还可能影响其他TCR相关基因(如TRAV或TRBD)的协调作用,进而改变T细胞群体的多样性。目前针对TRBV11-3的研究仍在深入,尤其在个体化免疫治疗(如T细胞疗法)和疾病生物标志物探索中具有潜在价值。
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无
TRBV11-3基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TRBV11-3基因的本体(GO)信息:
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