TRBV11-2(T细胞受体β可变区11-2)属于T细胞受体β可变区(TRBV)基因家族,该家族编码T细胞受体(TCR)的β链可变区,是适应性免疫系统中T细胞识别抗原的关键组成部分。TRBV基因家族成员具有高度多样性,通过V(D)J重组(一种基因片段重排机制)产生大量不同的TCR,使T细胞能够识别各种病原体或异常细胞(如癌细胞)。TRBV11-2的特异性功能尚不完全明确,但与其他TRBV基因类似,它参与TCR的抗原结合域形成,直接影响T细胞对特定抗原的识别能力。若TRBV11-2发生突变(如缺失或错义突变),可能导致TCR结构异常,削弱免疫应答或引发自身免疫反应。例如,某些TRBV基因变异与多发性硬化症、类风湿关节炎等自身免疫疾病相关。过表达TRBV11-2可能增强对特定抗原的免疫反应,但过度激活可能引发炎症或自身免疫损伤;而低表达可能降低免疫监视功能,增加感染或肿瘤风险。TRBV基因家族的共性包括:均含可变区外显子,编码TCRβ链的抗原识别部分;依赖重组激活基因(RAG)介导的重排;具有多态性以保障免疫多样性。目前研究未明确TRBV11-2与特定疾病的直接关联,但TCR基因的异常表达或突变普遍与免疫失调相关。
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无
TRBV11-2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TRBV11-2基因的本体(GO)信息:
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