TRAV38-2DV8 (T cell receptor alpha variable 38-2/delta variable 8)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
TRAV38-2DV8
locus group:
other
location:
14q11.2
gene_family:
T cell receptor alpha locus at 14q11.2
alias symbol:
TRAV38-2/DV8|TRAV382DV8|TCRAV14S1|hADV38S2
alias name:
T cell receptor alpha/delta variab…
entrez id:
28643
ensembl gene id:
ENSG00000211817
ucsc gene id:
uc032aua.2
refseq accession:
NG_001332
hgnc_id:
HGNC:12138
approved reserved:
2000-05-15

基因染色体位置

基因染色体位置

14q11.2
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

TRAV38-2DV8是T细胞受体α可变区（T cell receptor alpha variable, TRAV）基因家族的一员，属于人类T细胞受体（TCR）基因超家族。TCR基因家族负责编码T细胞表面的受体蛋白，这些受体能识别抗原（如病原体或异常细胞表面的分子）并激活免疫应答。TRAV基因家族的特点是具有高度多样性，通过V(D)J基因重排（一种基因片段随机组合的机制）产生大量不同的TCR变体，使免疫系统能识别各种抗原。TRAV38-2DV8位于TCRα基因座，其表达产物是TCRα链的可变区部分，与TCRβ链共同构成完整的TCR，主要作用位点是T细胞表面，通过与抗原提呈细胞（APC）上的MHC-肽复合物结合来触发免疫反应。若该基因发生突变，可能导致TCR结构或功能异常，影响抗原识别，进而引发免疫缺陷（如易感染）或自身免疫疾病（如错误攻击自身组织）。研究表明，某些TRAV基因的异常表达与自身免疫病（如类风湿关节炎）或癌症相关，但TRAV38-2DV8的具体疾病关联仍需进一步验证。若该基因过表达，可能增加自身反应性T细胞（攻击正常细胞的异常T细胞）的风险；若表达降低，则可能削弱免疫监视功能（识别和清除异常细胞的能力）。TRAV基因家族的共性包括：均含可变区序列，参与V(D)J重排，且多数为多态性（个体间存在自然变异）。需要注意的是，"TRAV38-2DV8"中的"DV8"可能表示该基因属于"多样性基因"（diversity gene, 但通常TRAV家族不含D片段），需通过基因组数据库确认其准确分类。目前关于该基因的详细功能研究较少，建议参考NCBI Gene或IMGT（国际免疫遗传学信息系统）获取最新注释。

None

无

OMIM数据库中对TRAV38-2DV8基因的介绍     Wikipedia数据库中对TRAV38-2DV8基因的介绍

基因序列

基因序列

TRAV38-2DV8基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

TRAV38-2DV8基因的碱基突变：           仅显示部分snp

基因表达

基因表达

TRAV38-2DV8基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
ACCTGTCTTGAATTTAGCATGG
59
ATATGTGCAGCTCAGGGTC
59
CTGTCTTGAATTTAGCATGGCT
59
CATATGTGCAGCTCAGGGT
59
CTGTCTTGAATTTAGCATGGCT
59
ATATGTGCAGCTCAGGGTC
59

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

TRAV38-2DV8基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

TRAV38-2DV8基因的本体（GO）信息：

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 TRAV38-2DV8基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

基因相关服务

基因相关服务

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