TRAV36DV7是T细胞受体α可变区(TRAV)基因家族的一员,属于人类T细胞受体(TCR)基因超家族。TCR基因负责编码T细胞表面的受体蛋白,这些受体能识别抗原(如病原体或异常细胞片段)并激活免疫应答。TRAV基因家族的特点是其高度多样性,通过V(可变)、D(多样)、J(连接)基因片段的重组产生大量不同的TCR变体,使免疫系统能应对各种外来威胁。TRAV36DV7位于14号染色体上的TRAV/DV区,其表达产物参与构成TCR的α链可变区,直接影响抗原识别的特异性。若该基因发生突变(如缺失或错义突变),可能导致TCR结构异常,削弱免疫应答或引发自身免疫疾病(如多发性硬化或类风湿关节炎)。过表达TRAV36DV7可能增强特定抗原的识别效率,但过度激活T细胞会引发炎症或自身免疫反应;而低表达则可能降低免疫监视功能,增加感染或肿瘤风险。该基因家族(TRAV)的共性包括:具有可变区重组信号序列(RSS),依赖RAG酶进行V(D)J重组,并在胸腺中经历阳性/阴性选择以确保T细胞功能平衡。目前关于TRAV36DV7的具体功能研究较少,但已知其单核苷酸多态性(SNP)可能与过敏性疾病相关。专业术语解释:V(D)J重组是免疫细胞中基因片段随机重排的过程,产生多样性受体;RAG酶(重组激活基因酶)是介导此过程的关键酶;阳性选择指保留能识别自身MHC分子的T细胞,阴性选择则清除过度结合自身抗原的T细胞以避免自身免疫病。
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无
TRAV36DV7基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TRAV36DV7基因的本体(GO)信息:
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