TRAV1-2(T细胞受体α可变区1-2)是T细胞受体(TCR)基因家族的一员,属于TRAV基因家族,该家族编码TCRα链的可变区(Variable region),负责识别抗原并与MHC分子结合。TCR是T细胞表面的关键受体,通过识别抗原呈递细胞(APC)上的抗原肽-MHC复合物,激活免疫应答。TRAV基因家族的共性在于其可变区高度多样性,通过V(D)J重排(一种基因片段随机组合的机制)产生大量不同特异性的TCR,从而增强免疫系统识别病原体的能力。TRAV1-2的表达产物参与构成TCRα链,与TCRβ链共同形成异二聚体,特异性识别由MHC-I或MHC-II分子呈递的抗原。该基因的突变可能影响TCR的抗原结合能力,导致免疫缺陷或自身免疫疾病。例如,某些TRAV1-2变异与多发性硬化症(MS)和类风湿性关节炎(RA)相关,可能因异常识别自身抗原引发自身免疫反应。过表达TRAV1-2可能增强T细胞对特定抗原的敏感性,但过度激活可能导致炎症或自身免疫损伤;而低表达可能削弱免疫监视功能,增加感染或肿瘤风险。此外,TRAV1-2在黏膜相关恒定T细胞(MAIT细胞)中高表达,这类细胞依赖MR1分子(非经典MHC-I类分子)识别微生物代谢产物,参与黏膜免疫防御。若TRAV1-2表达异常,可能影响MAIT细胞功能,导致肠道或肺部感染易感性变化。该基因的调控涉及增强子、启动子等表观遗传机制,其表达水平受T细胞发育阶段和外界刺激(如细胞因子)的影响。
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无
TRAV1-2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TRAV1-2基因的本体(GO)信息:
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