TRAJ9(T细胞受体α连接基因9,T cell receptor alpha joining 9)属于人类T细胞受体(TCR)基因家族中的TRAJ基因亚群,该家族负责编码T细胞受体的α链可变区。TCR是免疫系统中识别抗原的关键分子,通过与抗原提呈细胞表面的MHC-肽复合物结合,激活T细胞免疫应答。TRAJ基因家族的共性在于其编码的片段参与TCRα链的多样性形成,通过V(可变)、D(多样)、J(连接)基因片段的重组(V(D)J recombination)产生大量不同特异性的TCR,从而增强免疫系统识别病原体的能力。TRAJ9本身在T细胞发育过程中参与基因重排,但其单独功能尚未完全明确,通常需与其他TRAV(可变区)和TRAC(恒定区)基因共同发挥作用。若TRAJ9发生突变(如缺失或异常重组),可能导致TCRα链结构异常,影响T细胞功能,甚至引发免疫缺陷或自身免疫疾病。目前尚未发现TRAJ9过表达或低表达的明确病理关联,但TRAJ家族整体表达异常可能与T细胞淋巴瘤或自身免疫性疾病(如多发性硬化症)相关。由于TRAJ基因高度多态性(个体间序列差异大),其某些变异可能影响个体对感染或癌症的易感性。需要注意的是,TRAJ9属于非蛋白编码基因,其功能通过重组后转录为TCRα链的一部分实现,因此研究多集中于其在V(D)J重组中的贡献而非独立作用。
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无
TRAJ9基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TRAJ9基因的本体(GO)信息:
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