TRAJ7(T细胞受体α连接基因7,T cell receptor alpha joining 7)属于人类T细胞受体(TCR)基因家族中的TRAJ基因亚群,该家族负责编码T细胞受体的可变区,参与免疫识别。T细胞受体是免疫系统关键分子,通过识别抗原呈递细胞表面的抗原肽-MHC复合物,激活T细胞免疫应答。TRAJ基因家族的共性在于其编码的蛋白区域与TRAV(可变区)和TRAC(恒定区)基因共同组装成功能性TCRα链,这一过程通过V(D)J基因重排实现(一种淋巴细胞特有的DNA重组机制,能产生多样性受体)。TRAJ7本身在重排中提供连接片段,其序列变异会影响TCRα的抗原结合特异性。若TRAJ7发生突变(如缺失或插入),可能导致重排异常,引发T细胞发育障碍或自身免疫性疾病。目前未明确报道TRAJ7过表达或低表达的直接影响,但理论上表达失调可能通过改变TCR库多样性影响免疫监视功能,例如增加自身免疫风险或削弱抗感染能力。值得注意的是,TRAJ基因在癌症免疫治疗中有潜在价值,因为TCR的多样性(包括TRAJ7的贡献)决定了T细胞识别肿瘤抗原的能力。该基因位于染色体14q11.2,与TRAJ家族其他成员成簇分布。由于TRAJ7属于非编码RNA基因(其产物不翻译为蛋白质,仅作为DNA重组模板),其功能主要体现在基因组层面而非蛋白产物。专业术语解释:V(D)J重排指B/T细胞发育中基因片段(可变V、多样D、连接J)的随机组合,形成抗原受体多样性;MHC(主要组织相容性复合体)是呈递抗原肽的细胞表面蛋白。目前中文命名"TRAJ7"为通用译名,无显著争议。
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TRAJ7基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TRAJ7基因的本体(GO)信息:
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