TRAJ42(T细胞受体α连接基因42)属于T细胞受体(TCR)基因家族中的TRAJ(T细胞受体α连接)基因亚家族。TCR基因家族负责编码T细胞受体,这些受体是免疫系统中识别抗原(如病原体或异常细胞)的关键分子。TRAJ基因的共性在于它们参与TCRα链的可变区重组,通过V(可变)、D(多样)、J(连接)基因片段的重排产生多样性,使T细胞能够识别广泛的抗原。TRAJ42在T细胞发育中发挥作用,其表达产物与其他TCR组件(如TRAV基因和恒定区)结合形成功能性TCRα链。该基因的主要作用位点是T细胞的细胞膜,通过与抗原提呈细胞(APC)表面的MHC-肽复合物结合,触发免疫应答。突变可能影响TCR的抗原识别能力,导致免疫缺陷或自身免疫疾病。若TRAJ42过表达,可能增加T细胞受体库的多样性,但过度激活免疫反应可能引发自身免疫病;若表达降低,则可能限制T细胞多样性,削弱抗感染或抗肿瘤能力。目前尚未明确报道TRAJ42与特定疾病的直接关联,但TRAJ基因的异常重组可能与T细胞白血病或淋巴瘤相关。专业术语解释:抗原(病原体或异常细胞的标志物)、MHC(主要组织相容性复合体,负责提呈抗原片段)、重组(基因片段的重新排列)。若中文术语不准确,原英文标注在括号内,例如连接基因(joining gene)。
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TRAJ42基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TRAJ42基因的本体(GO)信息:
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