TRAJ35基因详情-基因数据库-基因云馆

TRAJ35 (T cell receptor alpha joining 35 (non-functional))

symbol:: TRAJ35
locus group:: other
location:: 14q11.2
gene_family:: T cell receptor alpha locus at 14q11.2
alias symbol:: None
alias name:: None
entrez id:: 28720
ensembl gene id:: ENSG00000211854
ucsc gene id:: uc058zgf.1
refseq accession:: NG_001332
hgnc_id:: HGNC:12065
approved reserved:: 2000-05-08

14q11.2

TRAJ35（T细胞受体α连接基因35，T cell receptor alpha joining 35）属于人类T细胞受体（TCR）基因家族，该家族负责编码T细胞受体的可变区，是适应性免疫系统识别抗原的关键组成部分。TCR基因家族包括TRAV（可变区）、TRAJ（连接区）和TRAC（恒定区）等亚群，它们通过V(D)J重排机制（一种基因片段随机组合的过程）产生高度多样化的TCR，使T细胞能够识别各种病原体。TRAJ35是TRAJ亚群的一员，其功能主要体现在TCRα链的组装中，通过与其他基因片段（如TRAV和TRAC）重组形成功能性TCRα链，从而参与T细胞对抗原的特异性识别。TRAJ35的表达产物本身不具备独立功能，但与其他TCR基因片段共同作用后形成的TCR复合物可结合抗原肽-MHC（主要组织相容性复合体）分子，触发T细胞免疫应答。若TRAJ35发生突变（如缺失或插入），可能影响V(D)J重排效率或导致异常TCRα链生成，进而干扰T细胞功能，与免疫缺陷、自身免疫病或T细胞淋巴瘤等疾病相关。目前尚未明确报道TRAJ35过表达或低表达的直接影响，但TCR基因家族的异常表达通常与免疫失调相关，例如过表达可能导致自身免疫反应增强，而低表达可能削弱抗感染或抗肿瘤能力。TRAJ基因家族的共性在于其高度多态性和重排依赖性，成员间序列相似但连接区序列差异决定了TCR的多样性。需要注意的是，TRAJ35这类基因的研究较少，部分机制仍需进一步探索。专业术语解释：V(D)J重排指B细胞或T细胞发育中基因片段的可变区（V）、多样性区（D，仅见于TCRβ和免疫球蛋白重链）及连接区（J）的随机组合过程；MHC是呈递抗原肽供T细胞识别的细胞表面蛋白。

None

无

OMIM数据库中对TRAJ35基因的介绍 Wikipedia数据库中对TRAJ35基因的介绍

TRAJ35基因的碱基序列：[NCBI]

Loading Gene Browser...

TRAJ35基因的碱基突变：仅显示部分snp

TRAJ35基因在不同组织中的表达： [UniProt]

正向引物序列

正向Tm值

反向引物序列

反向Tm值

评分

尚未收录相关数据

TRAJ35基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt] [GenomeNet]

质膜
细胞质
细胞外
高尔基体
囊泡
细胞骨架
内质网
细胞核
内体
溶酶体
线粒体

TRAJ35基因的本体（GO）信息：

可能调控 TRAJ35基因的相关microRNA：

序号	作用方式	资源库来源/分值	基因名称	基因名称

疾病名称

关系值

NofPmids

NofSnps

来源

TRAJ35 (T cell receptor alpha joining 35 (non-functional))

基因基本信息

基因基本信息

基因染色体位置

基因染色体位置

基因简述

基因简述

基因序列

基因序列

基因突变

基因突变

基因表达

基因表达

基因引物

基因引物

转录因子

转录因子

尚未收录相关数据

基因本体信息

基因相关microRNA

基因相关microRNA

基因相互作用关系

基因相互作用关系

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

基因相关服务

基因相关服务

联系方式

微信公众号