TRAJ22 (T cell receptor alpha joining 22)

基因基本信息

基因基本信息

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TRAJ22
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other
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14q11.2
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T cell receptor alpha locus at 14q11.2
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HGNC:12051
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2000-05-08

基因染色体位置

基因染色体位置

14q11.2
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

TRAJ22（T细胞受体α连接基因22，T cell receptor alpha joining 22）属于人类T细胞受体（TCR）基因家族中的TRAJ基因亚群，该家族负责编码T细胞受体的α链可变区。TCR是免疫系统中识别抗原的关键分子，通过与抗原提呈细胞表面的MHC-肽复合物结合，触发T细胞的免疫应答。TRAJ基因家族的共性在于其高度多样性，通过V（可变）、D（多样）、J（连接）基因片段的重组（V(D)J recombination）产生大量不同的TCR序列，从而增强机体对抗原的识别能力。TRAJ22本身在TCRα链的组装过程中参与编码连接区域，其表达产物与T细胞的功能成熟及抗原特异性直接相关。若TRAJ22发生突变（如缺失或异常重组），可能导致TCRα链结构异常，影响T细胞的发育或功能，甚至引发免疫缺陷或自身免疫疾病。例如，某些TRAJ基因的异常重组与T细胞白血病相关。当TRAJ22过表达时，可能干扰正常TCR多样性，导致免疫应答失衡；而低表达则可能减少TCR库的多样性，削弱机体对病原体的防御能力。目前尚未发现TRAJ22与特定疾病的直接关联，但TRAJ家族整体在自身免疫病（如多发性硬化症）和癌症免疫治疗中的T细胞浸润研究中被广泛关注。需要注意的是，TRAJ基因的功能高度依赖其与其他TCR基因片段的组合，因此单独分析时需谨慎。专业术语解释：V(D)J重组（V(D)J recombination）是淋巴细胞中通过随机切割和连接V、D、J基因片段以产生多样性抗体重链或TCR链的DNA重组过程；MHC（主要组织相容性复合体）是细胞表面提呈抗原肽的蛋白质。

None

无

OMIM数据库中对TRAJ22基因的介绍     Wikipedia数据库中对TRAJ22基因的介绍

基因序列

基因序列

TRAJ22基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

TRAJ22基因的碱基突变：           仅显示部分snp

基因表达

基因表达

TRAJ22基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

TRAJ22基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

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  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

TRAJ22基因的本体（GO）信息：

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 TRAJ22基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

基因相关服务

基因相关服务

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