TRAJ2基因详情-基因数据库-基因云馆

TRAJ2 (T cell receptor alpha joining 2 (non-functional))

symbol:: TRAJ2
locus group:: other
location:: 14q11.2
gene_family:: T cell receptor alpha locus at 14q11.2
alias symbol:: None
alias name:: None
entrez id:: 28753
ensembl gene id:: ENSG00000211887
ucsc gene id:: uc058zhh.1
refseq accession:: NG_001332
hgnc_id:: HGNC:12048
approved reserved:: 2000-05-08

14q11.2

TRAJ2（T细胞受体α连接基因2，T cell receptor alpha joining 2）是T细胞受体（TCR）基因家族中的一员，属于TRAJ基因家族。TCR基因家族负责编码T细胞受体的可变区，这些受体在免疫系统中起关键作用，能够识别并结合抗原（如病毒或细菌蛋白），从而激活T细胞介导的免疫应答。TRAJ基因家族的共性在于它们编码TCRα链的连接（J）区段，该区段与可变（V）和恒定（C）区段共同组成TCRα链的可变区，决定了TCR的多样性和抗原识别特异性。TRAJ2在T细胞发育过程中通过V(D)J重组（一种基因重排机制）与其他基因片段组合，产生功能性的TCRα链。若TRAJ2发生突变（如缺失或插入），可能破坏V(D)J重组过程，导致TCRα链表达异常，进而影响T细胞的功能，表现为免疫缺陷或自身免疫性疾病。例如，某些TRAJ基因的异常重组与T细胞白血病或自身免疫疾病（如多发性硬化症）相关。若TRAJ2过表达，可能干扰正常TCR多样性，导致T细胞识别抗原的能力下降或产生自身反应性T细胞；而低表达则可能减少功能性TCRα链的生成，削弱免疫应答。目前对TRAJ2的单独研究较少，其功能通常在整个TRAJ家族背景下探讨。TRAJ基因的多样性是适应性免疫的关键，其异常可能通过影响T细胞发育或激活与多种疾病关联。专业术语解释：V(D)J重组是淋巴细胞中基因片段随机重排以产生多样性抗原受体的过程；T细胞受体（TCR）是T细胞表面识别抗原的蛋白质复合物；自身免疫性疾病指免疫系统错误攻击自身组织的疾病。

None

无

OMIM数据库中对TRAJ2基因的介绍 Wikipedia数据库中对TRAJ2基因的介绍

TRAJ2基因的碱基序列：[NCBI]

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TRAJ2基因的碱基突变：仅显示部分snp

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[UniProt] [GenomeNet]

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TRAJ2 (T cell receptor alpha joining 2 (non-functional))

基因基本信息

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基因染色体位置

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基因简述

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基因突变

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