TRAJ16 (T cell receptor alpha joining 16)

基因基本信息

基因基本信息

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TRAJ16
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other
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14q11.2
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T cell receptor alpha locus at 14q11.2
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HGNC:12044
approved reserved:
2000-05-08

基因染色体位置

基因染色体位置

14q11.2

基因简述

基因简述

TRAJ16（T细胞受体α连接基因16，T cell receptor alpha joining 16）属于T细胞受体（TCR）基因家族，该家族负责编码T细胞表面受体的一部分，这些受体在免疫系统中识别抗原并启动免疫应答。TRAJ16是TCRα链的可变区基因之一，位于人类14号染色体上，与TRAJ（T细胞受体α连接基因）家族的其他成员共同参与TCRα链的多样性生成。TRAJ基因家族的共性是通过V(D)J重组（一种基因重排机制）产生高度多样化的TCR，使T细胞能够识别各种病原体。TRAJ16在T细胞发育过程中通过与其他基因片段（如TRAV和TRAC）重组形成功能性TCRα链，其表达产物与TCRβ链共同构成T细胞受体复合物，识别抗原肽-MHC复合物并激活T细胞免疫反应。若TRAJ16发生突变，可能影响TCRα链的多样性或结构完整性，导致T细胞功能异常，如免疫缺陷或自身免疫疾病。例如，某些TRAJ基因的异常重组与T细胞白血病相关。TRAJ16的过表达可能干扰正常TCR库的平衡，引发自身免疫反应或免疫监视失调；而低表达可能减少TCR多样性，削弱抗感染或抗肿瘤能力。目前对TRAJ16的单独研究较少，其功能多置于TRAJ家族背景下讨论。该基因的命名遵循IMGT（国际免疫遗传学信息系统）标准，其中"TRA"代表TCRα链，"J"表示连接基因片段，"16"为编号。专业术语解释：V(D)J重组是淋巴细胞中基因片段（V可变区、D多样性区、J连接区）随机重排的过程，产生抗体或TCR的多样性；MHC（主要组织相容性复合体）是呈递抗原肽给T细胞的细胞表面蛋白。

None

无

OMIM数据库中对TRAJ16基因的介绍     Wikipedia数据库中对TRAJ16基因的介绍

基因序列

基因序列

TRAJ16基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

TRAJ16基因的碱基突变：           仅显示部分snp

基因表达

基因表达

TRAJ16基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

TRAJ16基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

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  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

TRAJ16基因的本体（GO）信息：

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 TRAJ16基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

基因相关服务

基因相关服务

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