TRAJ10 (T cell receptor alpha joining 10)

基因基本信息

基因基本信息

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TRAJ10
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other
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14q11.2
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T cell receptor alpha locus at 14q11.2
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HGNC:12038
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2000-05-08

基因染色体位置

基因染色体位置

14q11.2
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

TRAJ10（T细胞受体α连接基因10，T cell receptor alpha joining 10）属于人类T细胞受体（TCR）基因家族，该家族负责编码T细胞受体的可变区，是适应性免疫系统的关键组成部分。TCR基因家族包括TRA（α链）、TRB（β链）、TRD（δ链）和TRG（γ链）四个亚家族，它们通过V（可变）、D（多样性，仅β和δ链有）、J（连接）和C（恒定）基因片段的随机重组产生高度多样性的T细胞受体，从而识别各种抗原。TRAJ10是TRA基因中众多J片段之一，参与TCRα链的可变区形成。TRAJ10的功能主要体现在T细胞发育和抗原识别过程中，其表达产物与其他TCR组件（如TRAV基因片段和恒定区）共同构成功能性TCRα链，与TCRβ链配对形成异二聚体，识别MHC-肽复合物并启动免疫应答。该基因的特点是其序列多样性通过VJ重组产生，这是T细胞受体库多样性的重要机制之一。若TRAJ10发生突变，可能影响TCRα链的正确组装或抗原识别能力，导致T细胞功能异常，如免疫缺陷或自身免疫疾病。目前尚未明确报道TRAJ10过表达或低表达的直接影响，但TCR表达水平的整体失调可能扰乱免疫稳态，例如过表达可能增加自身反应性T细胞风险，而低表达可能削弱抗感染或抗肿瘤免疫。TRAJ10所属的TRA基因家族共性包括：位于染色体14q11.2，通过VJ重组参与TCRα链可变区构建，且在T细胞发育中经历严格的阳性与阴性选择以确保自身耐受性。尽管TRAJ10本身与疾病的直接关联研究较少，但TCR基因的异常重组或表达与多种疾病相关，例如T细胞白血病（由异常V(D)J重组引起）或自身免疫病（如多发性硬化症中TCR库偏向性）。专业术语解释：V(D)J重组是淋巴细胞发育中DNA片段的重排过程，产生抗原受体多样性；MHC（主要组织相容性复合体）是呈递抗原肽供TCR识分的分子；阳性选择确保TCR能识别自身MHC，阴性选择清除自身反应性T细胞。

None

无

OMIM数据库中对TRAJ10基因的介绍     Wikipedia数据库中对TRAJ10基因的介绍

基因序列

基因序列

TRAJ10基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

TRAJ10基因的碱基突变：           仅显示部分snp

基因表达

基因表达

TRAJ10基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

TRAJ10基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

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  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

TRAJ10基因的本体（GO）信息：

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 TRAJ10基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

基因相关服务

基因相关服务

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