TM4SF19-DYNLT2B (TM4SF19-DYNLT2B readthrough (NMD candidate))
- symbol:
- TM4SF19-DYNLT2B
- locus group:
- other
- location:
- 3q29
- gene_family:
- alias symbol:
- None
- alias name:
- None
- entrez id:
- 100534611
- ensembl gene id:
- ENSG00000273331
- ucsc gene id:
- None
- refseq accession:
- NR_037950
- hgnc_id:
- HGNC:49190
- approved reserved:
- 2013-09-25
TM4SF19-DYNLT2B是一个融合基因，由跨膜4L六家族成员19（TM4SF19）基因和动力蛋白轻链T2B（DYNLT2B）基因通过染色体易位或重排形成。TM4SF19属于TM4SF家族，该家族成员通常编码四次跨膜蛋白，参与细胞黏附、迁移和信号转导等过程，并在肿瘤发生发展中起重要作用。DYNLT2B属于动力蛋白轻链家族，该家族成员是细胞质动力蛋白复合体的组成部分，参与细胞内物质运输、纤毛运动和细胞分裂等微管相关功能。TM4SF19-DYNLT2B融合基因可能保留了亲本基因的部分功能域，导致异常蛋白产物的产生。这种融合基因的异常表达可能干扰正常细胞功能，例如影响细胞迁移、增殖或细胞内运输过程，从而与某些疾病特别是癌症的发生发展相关。目前关于TM4SF19-DYNLT2B的具体功能机制研究较少，但类似的基因融合事件在肿瘤中常作为驱动突变发挥作用。TM4SF19过表达可能促进细胞迁移和侵袭，而DYNLT2B异常表达可能扰乱微管依赖性运输。该融合基因的发现提示其在特定肿瘤类型中可能具有诊断或治疗意义，需要进一步研究其分子机制和临床相关性。
This locus represents naturally occurring read-through transcription between the neighboring transmembrane 4 L six family member 19 (TM4SF19) and Tctex1 domain containing 2 (TCTEX1D2) genes on chromosome 3. The read-through transcript is a candidate for nonsense-mediated mRNA decay (NMD), and is thus not expected to produce a protein product. [provided by RefSeq, Mar 2011]
这一位点代表自然发生的通读转录邻近跨膜4升家庭兴衰成员19（TM4SF19）和含有染色体3.通读成绩单2（TCTEX1D2）基因Tctex1域之间是无义的候选介导的mRNA降解（NMD），并因此预期不会产生蛋白质产物。 [由RefSeq的，2011年3月提供]
基因本体信息
TM4SF19-DYNLT2B基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
TM4SF19-DYNLT2B基因的本体（GO）信息：
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