TCTA(也称为T-cell leukemia translocation-associated gene)是一个与人类T细胞白血病相关的基因,位于染色体14q32。该基因编码的蛋白质功能尚未完全明确,但研究表明它可能在细胞增殖、分化或凋亡(程序性细胞死亡)中发挥作用。TCTA最初被发现与T细胞白血病中的染色体易位(染色体片段交换位置)相关,暗示其异常表达可能与白血病发生有关。该基因属于一个较小的基因家族,但目前尚未有明确的家族分类或共性描述。当TCTA发生突变或表达异常时,可能影响其正常功能,导致细胞周期调控紊乱,进而促进肿瘤发生。例如,在某些T细胞白血病病例中,TCTA因染色体易位而过表达,可能干扰其他基因的正常功能,促进癌细胞不受控生长。降低TCTA表达的影响研究较少,但可能影响相关信号通路(细胞间传递信息的分子途径)的平衡。TCTA的异常表达还与某些免疫系统疾病相关,但具体机制仍需进一步研究。由于TCTA功能尚未完全阐明,其详细作用位点、突变的具体影响及与其他疾病的关联仍需更多实验验证。专业术语解释:染色体易位(translocation)指染色体片段断裂后错误连接到其他染色体上;凋亡(apoptosis)是细胞程序性自杀过程;信号通路(signaling pathway)是细胞内外信息传递的分子链式反应。目前"TCTA"的中文翻译尚不统一,部分文献直接使用英文缩写。
None
无
TCTA基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TCTA基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Malignant neoplasm of urinary bladder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Leukemia, T-Cell | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
山东省济南市章丘区文博路2号 齐鲁师范学院 genelibs生信实验室
山东省济南市高新区舜华路750号大学科技园北区F座4单元2楼
电话: 0531-88819269
E-mail: product@genelibs.com
关注微信订阅号,实时查看信息,关注医学生物学动态。