STRA8(Stimulated by Retinoic Acid 8)是一个在生殖细胞发育过程中起关键作用的基因,主要参与减数分裂的启动。它由视黄酸(Retinoic Acid, RA)信号通路诱导表达,尤其在精原细胞和卵母细胞中发挥重要作用。STRA8的表达产物是一种核蛋白,通过与减数分裂相关基因的启动子区域结合,调控其转录活性,从而促进生殖细胞进入减数分裂。该基因的主要作用位点是睾丸和卵巢中的生殖细胞,特别是在精原细胞向精母细胞以及卵母细胞发育的过渡阶段。STRA8的功能突变可能导致减数分裂启动失败,进而引发不育或生殖细胞发育异常。例如,STRA8基因敲除的小鼠模型显示雄性不育和雌性生育力下降,因为生殖细胞无法正常进入减数分裂。此外,STRA8的表达异常还与某些生殖系统肿瘤的发生有关,如精原细胞瘤和卵巢颗粒细胞瘤。当STRA8过表达时,可能导致减数分裂过早启动,扰乱生殖细胞的正常发育时序;而降低表达则会阻碍减数分裂,影响配子形成。STRA8属于一个较大的基因家族,但目前尚未被明确归类到某个特定的基因家族中。然而,它与视黄酸信号通路中的其他基因(如RAR和RXR)功能密切相关,这些基因通常参与细胞分化、发育和代谢调控。STRA8的功能依赖于视黄酸受体的激活,因此其表达和活性受到严格的时空调控。研究STRA8不仅有助于理解生殖生物学的基本机制,还可能为不孕不育和生殖系统疾病的治疗提供新的靶点。
This gene encodes a retinoic acid-responsive protein. A homologous protein in mouse has been shown to be involved in the regulation of meiotic initiation in both spermatogenesis and oogenesis, though feature differences between the mouse and human proteins suggest that these homologs are not entirely functionally equivalent. It is thought that this gene may play a role in spermatogenesis in humans. [provided by RefSeq, Nov 2010]
该基因编码一个视黄酸响应蛋白。在小鼠同源蛋白已经显示参与了两个精子和卵子发生减数分裂起始的调控,虽然小鼠和人蛋白之间的功能差异表明,这些同系物是不完全功能等效。据认为,该基因可能在精子发生在人类中发挥作用。 [由RefSeq的,2010年11月提供]
STRA8基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
STRA8基因的本体(GO)信息:
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Azoospermia | 0.002638474 | 2 | 1 | BeFree_GAD |
| Oligospermia | 0.002638474 | 2 | 1 | BeFree_GAD |
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