ST7L (suppression of tumorigenicity 7 like)
- symbol:
- ST7L
- locus group:
- protein-coding gene
- location:
- 1p13.2
- gene_family:
- alias symbol:
- FLJ20284|STLR|ST7R|FAM4B
- alias name:
- None
- entrez id:
- 54879
- ensembl gene id:
- ENSG00000007341
- ucsc gene id:
- uc001eci.4
- refseq accession:
- NM_001308264
- hgnc_id:
- HGNC:18441
- approved reserved:
- 2002-04-26
ST7L（Suppression of Tumorigenicity 7 Like）基因属于ST7基因家族，该家族成员在调控细胞增殖和肿瘤抑制中发挥重要作用。ST7L位于人类染色体1q25.3，编码一个跨膜蛋白，其功能与细胞信号传导、细胞黏附和肿瘤抑制相关。ST7L蛋白通过参与Wnt/β-catenin等信号通路影响细胞周期和分化，可能在抑制肿瘤发生中起关键作用。ST7基因家族的共性包括参与细胞生长调控和肿瘤抑制，部分成员与染色体不稳定性和癌症发展相关。ST7L突变可能导致其肿瘤抑制功能丧失，增加细胞异常增殖风险，与某些癌症如乳腺癌和结肠癌的发病机制有关。过表达ST7L可能增强其抑癌作用，抑制肿瘤细胞生长和转移，但具体机制仍需进一步研究。降低ST7L表达可能削弱其肿瘤抑制功能，促进细胞恶性转化和肿瘤进展。ST7L还可能与神经发育有关，其异常表达可能影响神经系统功能。目前对ST7L的研究仍在深入，它在不同组织中的作用可能存在差异，需要更多实验验证其分子机制和病理生理意义。
This gene was identified by its similarity to the ST7 tumor suppressor gene found in the chromosome 7q31 region. This gene is clustered in a tail-to-tail manner with the WNT2B gene in a chromosomal region known to be deleted and rearranged in a variety of cancers. Several transcript variants encoding many different isoforms have been described, but some have not been fully characterized. [provided by RefSeq, Feb 2011]
该基因被鉴定其相似于染色体的7q31区域中找到的ST7的肿瘤抑制基因。该基因在一个尾对尾的方式与已知的在各种癌症中被删除，并且重新排列的染色体区域的WNT2B基因聚类。编码许多不同亚型几个转录变体进行了说明，但也有一些没有被完全表征。 [由RefSeq的，2011年2月提供]
基因本体信息
ST7L基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
ST7L基因的本体（GO）信息：
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Malignant neoplasm of stomach | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Glioma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Stomach Carcinoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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