SPDYE3(Speedy/RINGO家族成员E3)属于Speedy/RINGO基因家族,该家族以调控细胞周期进程为核心功能,尤其在G1/S和G2/M转换中起关键作用。该家族成员通常编码小分子蛋白,通过结合并激活CDK(周期蛋白依赖性激酶)来绕过经典周期蛋白依赖的检查点机制。SPDYE3作为该家族成员,具有加速细胞周期进程的能力,其表达产物通过与CDK1/2相互作用,直接促进细胞从G1期进入S期或从G2期进入M期。该基因主要作用位点在细胞核内,其活性在增殖旺盛的组织(如胚胎、生殖系统)中尤为显著。突变可能导致细胞周期失控:功能丧失性突变可能引起细胞周期阻滞,而功能获得性突变则与过度增殖性疾病相关。研究发现SPDYE3在多种癌症(如乳腺癌、肝癌)中过表达,通过异常激活CDK驱动肿瘤细胞不受限制的分裂。降低其表达可通过恢复细胞周期检查点抑制肿瘤生长,但可能影响正常组织再生。该基因与家族其他成员(如SPDYE1/2/4)共享保守的CDK结合域,但各成员在组织分布和CDK亚型偏好上存在差异。值得注意的是,SPDYE3在精子发生过程中呈现阶段性高表达,其表达紊乱可能导致男性不育。最新研究还提示其可能参与DNA损伤应答,与ATR/CHK1通路存在交叉作用。由于Speedy/RINGO家族成员缺乏典型的周期蛋白结构域,它们代表了一类非经典的细胞周期调控机制,这使其成为抗癌药物开发的潜在靶点,但需注意其对正常细胞周期的影响。
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无
SPDYE3基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
SPDYE3基因的本体(GO)信息:
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