SPANXN3 (SPANX family member N3)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
SPANXN3
locus group:
protein-coding gene
location:
Xq27.3
gene_family:
alias symbol:
SPANX-N3|CT11.8
alias name:
cancer/testis antigen family 11, m…
entrez id:
139067
ensembl gene id:
ENSG00000189252
ucsc gene id:
uc004fbw.4
refseq accession:
NM_001009609
hgnc_id:
HGNC:33176
approved reserved:
2006-11-13

基因染色体位置

基因染色体位置

Xq27.3
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

SPANXN3（Sperm Protein Associated with the Nucleus on the X chromosome, family member N3）属于SPANX基因家族，该家族主要编码与精子发生和男性生殖功能相关的核蛋白。SPANX基因家族的共性在于其成员通常在睾丸中高表达，并且它们的蛋白质产物倾向于定位在精子的细胞核中，可能在染色质重塑、精子成熟或受精过程中发挥作用。SPANXN3的具体生物学功能尚未完全阐明，但研究表明它可能在精子发生过程中参与染色质凝聚或基因表达调控，从而影响精子的形态和功能。SPANXN3的主要作用位点是精子的细胞核，其表达产物可能通过与其他核蛋白相互作用来调节染色质结构。突变或表达异常可能影响精子的正常发育，导致男性不育或精子质量下降。目前尚未明确SPANXN3与特定疾病的直接关联，但由于其在生殖系统中的重要作用，其异常表达可能与男性不育症相关。如果SPANXN3过表达，可能会干扰精子发生过程中的染色质动态平衡，导致精子功能异常；而降低表达则可能影响精子的成熟或运动能力。SPANX基因家族的其他成员（如SPANXA、SPANXB等）也主要在睾丸中表达，并参与类似的生殖相关过程，但每个成员的具体功能可能存在差异。研究SPANXN3及其家族成员有助于进一步理解男性生殖生物学及不育症的分子机制。

None

无

OMIM数据库中对SPANXN3基因的介绍     Wikipedia数据库中对SPANXN3基因的介绍

基因序列

基因序列

SPANXN3基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

SPANXN3基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs782820121       rs782815932       rs782815105       rs782812482       rs782805010       rs782807662       rs782799188       rs782795340       rs782782540       rs782775145       rs782772696       rs782773915       rs782772337       rs782771331       rs782767883       rs782745763       rs782748033      

基因表达

基因表达

SPANXN3基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
AATGATGAGATGCAAGAGGT
57
TTCTTACCCTTCCTGAGGT
57
AATGATGAGATGCAAGAGGT
57
CCCTTCCTGAGGTAATACAC
57
CAACTTCCAGCACCAATGG
59
GTTTGGTACCTCTTGCATCTC
59

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

SPANXN3基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

SPANXN3基因的本体（GO）信息：

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 SPANXN3基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

BioGrid

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

基因相关服务

基因相关服务

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