SLX1B-SULT1A4 (SLX1B-SULT1A4 readthrough (NMD candidate))
- symbol:
- SLX1B-SULT1A4
- locus group:
- other
- location:
- 16p11.2
- gene_family:
- alias symbol:
- None
- alias name:
- None
- entrez id:
- 100526831
- ensembl gene id:
- ENSG00000260280
- ucsc gene id:
- None
- refseq accession:
- NR_037609
- hgnc_id:
- HGNC:48353
- approved reserved:
- 2013-05-10
SLX1B-SULT1A4是一个融合基因，由SLX1B（结构特异性核酸酶SLX1亚基B）和SULT1A4（磺基转移酶家族1A成员4）基因的部分序列组成。SLX1B属于SLX1核酸酶家族，该家族成员在DNA修复和重组中发挥重要作用，特别是参与解决霍利迪连接体（Holliday junction）等DNA二级结构。SULT1A4则属于磺基转移酶家族，负责催化各种内源性和外源性化合物的硫酸化反应，影响它们的代谢和排泄。SLX1B-SULT1A4融合基因的产生通常是由于染色体易位或重排，可能导致基因功能的异常。SLX1B的核酸酶活性在DNA损伤修复中至关重要，而SULT1A4的异常表达可能影响药物代谢和激素调节。该融合基因的突变或异常表达可能干扰正常的DNA修复机制，增加基因组不稳定性，从而与某些癌症的发生发展相关。过表达SLX1B-SULT1A4可能导致DNA修复功能紊乱，增加突变积累的风险，而降低表达则可能削弱细胞对DNA损伤的应对能力。SLX1B属于SLX核酸酶家族，其成员具有保守的核酸酶结构域，参与DNA链的切割和重组。SULT1A4属于磺基转移酶家族，其成员共享硫酸基转移功能，参与多种生物转化过程。SLX1B-SULT1A4融合基因的研究有助于理解其在疾病中的作用，特别是在肿瘤发生中的潜在机制。
This locus represents naturally occurring read-through transcription between the neighboring SLX1B (SLX1 structure-specific endonuclease subunit homolog B) and SULT1A4 (sulfotransferase family, cytosolic, 1A, phenol-preferring, member 4) genes on the short arm of chromosome 16. A duplicate read-through locus also exists between the SLX1A and SULT1A3 genes located ~730 kb downstream on the same chromosome. The read-through transcript is a candidate for nonsense-mediated mRNA decay (NMD), and is thus unlikely to produce a protein product. [provided by RefSeq, Nov 2010]
此轨迹表示天然存在的相邻SLX1B之间和短臂通读转录（SLX1结构特异性内切酶亚基同源物B）的SULT1A4（磺家族，细胞内，1A，苯酚 - 宁愿，构件4）的基因染色体16.重复读通过基因也位于?730 kb的下游同一染色体上的SLX1A和SULT1A3基因之间存在。的通读转录为无义介导的mRNA降解（NMD）的候选，并且因此不太可能产生的蛋白质产物。 [由RefSeq的，2010年11月提供]
基因本体信息
SLX1B-SULT1A4基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
SLX1B-SULT1A4基因的本体（GO）信息：
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