SLX1A-SULT1A3 (SLX1A-SULT1A3 readthrough (NMD candidate))
- symbol:
- SLX1A-SULT1A3
- locus group:
- other
- location:
- 16p11.2
- gene_family:
- alias symbol:
- None
- alias name:
- None
- entrez id:
- 100526830
- ensembl gene id:
- ENSG00000213599
- ucsc gene id:
- uc059tcc.1
- refseq accession:
- NR_037608
- hgnc_id:
- HGNC:44437
- approved reserved:
- 2012-10-08
SLX1A-SULT1A3是一个融合基因，由SLX1A（也称为SLX1A或SLX1）和SULT1A3（磺基转移酶家族1A成员3）两个基因的部分序列融合而成。SLX1A属于SLX1核酸酶家族，该家族成员具有核酸内切酶活性，参与DNA修复和重组过程，特别是在解决霍利迪连接体（Holliday junction）等DNA结构时发挥作用。SULT1A3则属于磺基转移酶（SULT）家族，该家族成员通过催化硫酸基团从3'-磷酸腺苷-5'-磷酸硫酸（PAPS）转移到多种底物（如激素、神经递质和药物），从而调节这些分子的活性和代谢。SULT1A3主要作用于儿茶酚胺类物质（如多巴胺和肾上腺素），影响它们的生物活性和清除。 SLX1A-SULT1A3融合可能导致基因功能的异常调控，例如SULT1A3的过表达可能改变儿茶酚胺代谢，影响神经递质水平，进而与神经系统疾病或肿瘤发生相关。SLX1A的异常表达可能干扰DNA修复机制，增加基因组不稳定性，促进癌症发展。如果该融合基因表达降低，可能影响正常的DNA修复或代谢过程，导致细胞对损伤的敏感性增加。 SLX1A属于SLX1核酸酶家族，该家族成员在维持基因组稳定性中起关键作用，特别是在DNA交联修复和减数分裂重组中。SULT1A3属于SULT家族，该家族成员广泛参与内源性和外源性物质的代谢，影响药物反应和激素平衡。SLX1A-SULT1A3融合基因的发现提示其在某些疾病（如癌症或代谢紊乱）中可能具有潜在作用，但具体机制仍需进一步研究。
This locus represents naturally occurring read-through transcription between the neighboring SLX1A (SLX1 structure-specific endonuclease subunit homolog A) and SULT1A3 (sulfotransferase family, cytosolic, 1A, phenol-preferring, member 3) genes on the short arm of chromosome 16. A duplicate read-through locus also exists between the SLX1B and SULT1A4 genes located ~730 kb upstream on the same chromosome. The read-through transcript is a candidate for nonsense-mediated mRNA decay (NMD), and is thus unlikely to produce a protein product. [provided by RefSeq, Nov 2010]
此轨迹表示天然存在的相邻SLX1A之间和短臂通读转录（SLX1结构特异性内切酶亚基同源物A）的SULT1A3（磺家族，细胞内，1A，苯酚 - 宁愿，部件3）的基因染色体16.重复读通过基因也位于?730 kb的上游同一染色体上的SLX1B和SULT1A4基因之间存在。的通读转录为无义介导的mRNA降解（NMD）的候选，并且因此不太可能产生的蛋白质产物。 [由RefSeq的，2010年11月提供]
基因本体信息
SLX1A-SULT1A3基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
SLX1A-SULT1A3基因的本体（GO）信息：
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