SLC39A7 (solute carrier family 39 member 7)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
SLC39A7
locus group:
protein-coding gene
location:
6p21.32
gene_family:
Solute carriers
alias symbol:
H2-KE4|D6S2244E|KE4|RING5|ZIP7
alias name:
zinc transporter 7|ZRT/IRT-like pr…
entrez id:
7922
ensembl gene id:
ENSG00000112473
ucsc gene id:
uc003odf.4
refseq accession:
NM_006979
hgnc_id:
HGNC:4927
approved reserved:
2000-07-25

基因染色体位置

基因染色体位置

6p21.32

基因简述

基因简述

SLC39A7（溶质载体家族39成员7）属于SLC39基因家族，也称为ZIP（Zrt-/Irt-like protein）家族，该家族成员主要负责锌和其他二价金属离子的跨膜转运。SLC39A7编码的蛋白质ZIP7位于内质网膜上，在维持细胞内锌离子稳态中起关键作用。ZIP7通过将锌离子从内质网腔转运到胞质，参与多种细胞过程，包括信号传导、蛋白质折叠和抗氧化防御。该基因在多种组织中广泛表达，尤其在分泌性组织和快速增殖的细胞中表达较高。SLC39A7的功能异常与多种疾病相关，研究发现其突变或表达异常可能导致锌稳态失衡，进而影响细胞增殖、分化和凋亡。在乳腺癌、前列腺癌等肿瘤中，SLC39A7常出现过表达，促进肿瘤细胞的生长和转移，这可能与其调控的锌依赖性信号通路（如EGFR、MAPK等）有关。相反，SLC39A7表达降低可能导致内质网应激增加，影响蛋白质质量控制，甚至诱发神经退行性疾病。SLC39A7还与免疫调节相关，其表达变化可能影响免疫细胞功能。SLC39基因家族的共性在于它们编码的蛋白质均含有8个跨膜结构域和特征性的可变区，负责二价金属离子的转运，但各成员在组织分布、亚细胞定位和底物特异性上存在差异。研究SLC39A7的调控机制和功能有助于理解锌代谢相关疾病的发病机理，并为开发靶向治疗策略提供新思路。

The protein encoded by this gene transports zinc from the Golgi and endoplasmic reticulum to the cytoplasm. This transport may be important for activation of tyrosine kinases, some of which could be involved in cancer progression. Therefore, modulation of the encoded protein could be useful as a therapeutic agent against cancer. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2014]

由该基因编码的蛋白质从高尔基体和内质网到细胞质输送锌。这种传输可以是用于酪氨酸激酶，其中的一些可能涉及癌症进展的活化重要。因此，所编码的蛋白质的调制可以作为对癌的治疗剂是有用的。选择性剪接结果在多个抄本变形。 [由R提供efSeq，2014年1月]

OMIM数据库中对CCND1基因的介绍     Wikipedia数据库中对CCND1基因的介绍

基因序列

基因序列

CCND1基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

SLC39A7基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs1048780       rs1048781       rs1048782       rs1130174       rs3177730       rs45621635       rs58475190       rs112025510       rs112105996       rs112551668       rs114699053       rs114949761       rs116902687       rs138620921       rs140577933       rs142093440       rs142456435      

基因表达

基因表达

SLC39A7基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
TCTCTGGGCTTATGCACTG
60
GAATGAGGTGCAGGAAAGC
59
AAAGAGGCTTAGACCTGCG
60
TCATTGTGGTCAGGATCCC
59
TCTACTTCAGATCTTGCTCAG
57
GAGAATGAGGTTCAAGAGCA
58
TCTCTGGGCTTATGCACTG
60
GAATGAGGTGCAGGAAAGC
59
GACATGGTCACAGTCATGG
58
GTAGAACGCTCTTGTCTTCC
58
TCTCTGGGCTTATGCACTG
60
GAATGAGGTGCAGGAAAGC
59
TCTCTGGGCTTATGCACTG
60
GGAAAGCATCTCCCAGGAG
60
TCTCTGGGCTTATGCACTG
60
GGAAAGCATCTCCCAGGAG
60
ATGCTCTTGAACCTCATTCTC
58
AGTCCCACAGACAGAATGG
59
AAAGAGGCTTAGACCTGCG
60
CATTGTGGTCAGGATCCCT
59

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

SLC39A7基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

SLC39A7基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0030001
A0A087WTX2 (UniProtKB)
IEA
GO:0055085
A0A087WTX2 (UniProtKB)
IEA
GO:0030001
A2AAT0 (UniProtKB)
IEA
GO:0055085
A2AAT0 (UniProtKB)
IEA
GO:0006882
Q92504 (UniProtKB)
IBA
GO:0071577
Q92504 (UniProtKB)
IBA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 SLC39A7基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Brain Ischemia 0.002367032 1 0 GAD
Spontaneous abortion 0.002367032 1 0 GAD
Coronary heart disease 0.002367032 1 0 GAD
Cerebrovascular accident 0.002367032 1 0 GAD
Lupus Erythematosus, Systemic 0.002367032 1 0 GAD
Cardiovascular Diseases 0.002367032 1 0 GAD
Malignant neoplasm of breast 0.000271442 1 0 BeFree
Breast Carcinoma 0.000271442 1 0 BeFree
Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent 0.000271442 1 0 BeFree

基因相关服务

基因相关服务

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电话： 0531-88819269

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