SFRP2(Secreted Frizzled-Related Protein 2)属于分泌型卷曲相关蛋白(SFRP)家族,该家族成员均含有与卷曲受体(Frizzled)相似的富含半胱氨酸结构域(CRD),能够竞争性结合Wnt蛋白,从而负调控Wnt信号通路——这是调控胚胎发育、细胞增殖和分化的关键通路。SFRP2通过抑制Wnt/β-catenin通路(经典Wnt通路)影响组织再生、血管生成和骨形成。其表达产物是一种分泌型糖蛋白,主要作用于细胞外基质,在心脏、骨骼、肾脏等组织中高表达。该基因突变可能导致功能丧失,削弱对Wnt通路的抑制作用,与骨肉瘤、结直肠癌等肿瘤发生相关,其启动子甲基化导致的表达沉默常见于乳腺癌。过表达SFRP2会过度抑制Wnt通路,可能阻碍组织修复(如心肌梗死后的血管新生),而低表达则可能引发Wnt信号过度激活,促进肿瘤转移(如通过上调MMP基质金属蛋白酶增强侵袭性)。SFRP家族(含SFRP1-5)的共性是通过模拟Frizzled受体作为Wnt信号的"分子诱饵",但各成员具有组织特异性表达模式。在疾病治疗中,SFRP2的双向调控特性使其成为潜在靶点——例如在骨质疏松中需增强其表达以抑制过度骨吸收,而在心肌修复中需暂时抑制其表达以促进血管再生。
This gene encodes a member of the SFRP family that contains a cysteine-rich domain homologous to the putative Wnt-binding site of Frizzled proteins. SFRPs act as soluble modulators of Wnt signaling. Methylation of this gene is a potential marker for the presence of colorectal cancer. [provided by RefSeq, Jul 2008]
这个基因编码包含富含半胱氨酸的结构域同源的卷曲蛋白的推定的Wnt结合位点的SFRP家族的一个成员。的SFR P充当Wnt信号传导的可溶性调节剂。该基因的甲基化是结肠直肠癌的存在的潜在标记物。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
SFRP2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
SFRP2基因的本体(GO)信息:
名称 |
---|
4310 Wnt signaling pathway [PATH:hsa04310] |
名称 |
---|
negative regulation of TCF-dependent signaling by WNT ligand antagonists |
Signaling by Wnt |
TCF dependent signaling in response to WNT |
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Colorectal Neoplasms | 0.131168843 | 7 | 0 | BeFree_CTD_human_LHGDN |
Renal Cell Carcinoma | 0.123538676 | 3 | 0 | BeFree_CTD_human_LHGDN |
Mammary Neoplasms | 0.120542884 | 2 | 0 | BeFree_CTD_human |
Inflammatory Bowel Diseases | 0.120542884 | 2 | 0 | BeFree_CTD_human |
Myocardial Reperfusion Injury | 0.08 | 0 | 0 | RGD |
Myocardial Infarction | 0.08 | 0 | 0 | RGD |
Colorectal Cancer | 0.008262808 | 15 | 0 | BeFree_GAD |
Adenoma | 0.003810118 | 4 | 0 | BeFree_LHGDN |
Colorectal Carcinoma | 0.003528744 | 13 | 0 | BeFree |
Squamous cell carcinoma | 0.002995792 | 2 | 0 | BeFree_LHGDN |
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