SDC4 (syndecan 4)
- symbol:
- SDC4
- locus group:
- protein-coding gene
- location:
- 20q13.12
- gene_family:
- Syndecans
- alias symbol:
- SYND4|amphiglycan|ryudocan
- alias name:
- syndecan proteoglycan 4
- entrez id:
- 6385
- ensembl gene id:
- ENSG00000124145
- ucsc gene id:
- uc002xnu.4
- refseq accession:
- NM_002999
- hgnc_id:
- HGNC:10661
- approved reserved:
- 1994-05-17
SDC4（Syndecan-4）是一种跨膜蛋白多糖，属于Syndecan基因家族（包含SDC1、SDC2、SDC3和SDC4四个成员）。该家族共性在于其核心蛋白均带有共价连接的硫酸乙酰肝素（HSPG）和硫酸软骨素（CSG）糖链，通过糖链与细胞外基质、生长因子及细胞黏附分子相互作用，参与细胞黏附、迁移、增殖和信号转导等过程。SDC4的生物学功能集中在调控细胞-基质相互作用，尤其在成纤维细胞和内皮细胞中，它通过整合素协同激活蛋白激酶Cα（PKCα）和RhoGTP酶通路，影响细胞骨架重组和机械应力响应。其表达产物作为共受体（co-receptor）可结合纤维连接蛋白（fibronectin）、生长因子（如FGF2、VEGF）及炎症因子（如CXCL12），参与伤口修复、血管生成和免疫调节。主要作用位点包括细胞膜、黏着斑（focal adhesion）及内吞体（endosome）。SDC4突变可能导致黏着斑形成障碍，表现为细胞迁移异常，与动脉粥样硬化、肿瘤转移（如乳腺癌、结肠癌）和纤维化疾病相关。过表达SDC4会增强PKCα信号，促进肿瘤细胞侵袭和血管增生，而敲低表达则导致伤口愈合延迟、血管发育缺陷。在疾病中，SDC4在心肌梗死后的心肌细胞中上调，通过调节炎症反应影响组织修复；在骨关节炎中，其表达降低导致软骨细胞外基质降解加速。该基因家族成员均具有保守的跨膜区和胞内结构域（C1、C2），但SDC4的胞内段含有独特的PKCα结合位点，使其在机械信号转导中具有特异性功能。
The protein encoded by this gene is a transmembrane (type I) heparan sulfate proteoglycan that functions as a receptor in intracellular signaling. The encoded protein is found as a homodimer and is a member of the syndecan proteoglycan family. This gene is found on chromosome 20, while a pseudogene has been found on chromosome 22. [provided by RefSeq, Jul 2008]
由该基因编码的蛋白质是一种跨膜（I型）的硫酸乙酰肝素蛋白多糖，其功能如同在细胞内信号传导的受体。所编码的蛋白质被发现作为同二聚体，并且是聚糖蛋白聚糖家族中的一员。该基因在20号染色体中发现，而假已经在[由RefSeq的，2008年7月提供] 22号染色体发现
基因本体信息
SDC4基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
SDC4基因的本体（GO）信息：
| 名称 |
|---|
| 4512 ECM-receptor interaction [PATH:hsa04512] |
| 4514 Cell adhesion molecules (CAMs) [PATH:hsa04514] |
| 5205 Proteoglycans in cancer [PATH:hsa05205] |
| 名称 |
|---|
| A tetrasaccharide linker sequence is required for GAG synthesis |
| Chondroitin sulfate/dermatan sulfate metabolism |
| Defective B3GAT3 causes JDSSDHD |
| Defective B4GALT7 causes EDS, progeroid type |
| Defective EXT1 causes exostoses 1, TRPS2 and CHDS |
| Defective EXT2 causes exostoses 2 |
| Disease |
| Diseases associated with glycosaminoglycan metabolism |
| Diseases of glycosylation |
| Extracellular matrix organization |
| Glycosaminoglycan metabolism |
| Heparan sulfate/heparin (HS-GAG) metabolism |
| HS-GAG biosynthesis |
| HS-GAG degradation |
| Metabolism of carbohydrates |
| Non-integrin membrane-ECM interactions |
| Retinoid metabolism and transport |
| Syndecan interactions |
| Visual phototransduction |
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Non-Small Cell Lung Carcinoma | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Bacterial Infections | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
| Varicose Ulcer | 0.005362824 | 1 | 0 | BeFree_GAD_LHGDN |
| Leg Ulcer | 0.00272435 | 1 | 0 | LHGDN |
| Atherosclerosis | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
| Psoriasis | 0.002367032 | 1 | 1 | GAD |
| melanoma | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
| Degenerative polyarthritis | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
| Dermatologic disorders | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Colon Carcinoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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