SCGB1A1(Secretoglobin Family 1A Member 1,分泌球蛋白家族1A成员1)是一种小分子分泌蛋白,属于分泌球蛋白(secretoglobin)基因家族。该家族的特点是编码小分子、二硫键稳定的分泌蛋白,通常由两个亚基组成,并在黏膜表面发挥免疫调节和抗炎作用。SCGB1A1主要在呼吸道、生殖道等黏膜上皮细胞中表达,其生物学功能包括抑制炎症反应、调节免疫细胞活性以及保护黏膜屏障完整性。SCGB1A1蛋白能与磷脂结合,减少氧化应激损伤,并可能通过调节细胞因子(如IL-6、TNF-α)的释放来减轻炎症。其主要作用位点为呼吸道和生殖道的上皮细胞表面及分泌物中。若SCGB1A1发生突变,可能导致蛋白结构或功能异常,与慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘等呼吸道疾病风险增加相关,突变还可能削弱其抗炎能力,加剧黏膜损伤。该基因的过表达可能增强抗炎和抗氧化作用,但过度抑制炎症反应可能影响正常免疫防御;而表达降低则可能导致黏膜保护功能减弱,易引发慢性炎症或感染。分泌球蛋白家族的共性包括:基因结构保守、编码蛋白分子量小(约10-20 kDa)、形成二聚体或异源多聚体、在黏膜免疫和炎症调控中起关键作用。SCGB1A1还与肿瘤微环境调控相关,其表达异常可能影响癌症进展,例如在肺癌中低表达可能提示预后不良。
This gene encodes a member of the secretoglobin family of small secreted proteins. The encoded protein has been implicated in numerous functions including anti-inflammation, inhibition of phospholipase A2 and the sequestering of hydrophobic ligands. Defects in this gene are associated with a susceptibility to asthma. [provided by RefSeq, May 2010]
这个基因编码的小的分泌蛋白的secretoglobin家族的一个成员。所编码的蛋白质有牵连的许多功能,包括抗发炎,磷脂酶A2的抑制和疏水性配体的螯合剂。在该基因缺陷与哮喘易感性相关联。 [由RefSeq的,2010年5月提供]
SCGB1A1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
SCGB1A1基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Asthma | 0.260190334 | 32 | 0 | BeFree_CTD_human_GAD_LHGDN_RGD |
Inflammation | 0.13455951 | 7 | 0 | CTD_human_GAD_LHGDN |
Lung diseases | 0.123267234 | 4 | 0 | BeFree_CTD_human_LHGDN |
Chronic Obstructive Airway Disease | 0.120271442 | 1 | 1 | BeFree_GWASCAT |
Respiration Disorders | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Acute kidney injury | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
Pulmonary Fibrosis | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
Acute Lung Injury | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
Otitis Media | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
IGA Glomerulonephritis | 0.023265513 | 12 | 0 | BeFree_GAD_LHGDN |
山东省济南市章丘区文博路2号 齐鲁师范学院 genelibs生信实验室
山东省济南市高新区舜华路750号大学科技园北区F座4单元2楼
电话: 0531-88819269
E-mail: product@genelibs.com
关注微信订阅号,实时查看信息,关注医学生物学动态。