RRAS (RAS related)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
RRAS
locus group:
protein-coding gene
location:
19q13.33
gene_family:
RAS type family GTPases
alias symbol:
R-Ras
alias name:
Oncogene RRAS
entrez id:
6237
ensembl gene id:
ENSG00000126458
ucsc gene id:
uc002pop.2
refseq accession:
NM_006270
hgnc_id:
HGNC:10447
approved reserved:
2001-06-22

基因染色体位置

基因染色体位置

19q13.33
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

RRAS（也称为R-Ras）属于Ras基因家族，是一个小GTP结合蛋白（GTPase），在细胞信号传导中起关键作用。Ras基因家族的共性包括通过结合GTP（激活态）或GDP（失活态）来调控下游信号通路，参与细胞增殖、分化、存活和迁移等过程。RRAS与其他Ras家族成员（如HRAS、KRAS、NRAS）结构相似，但功能上更侧重于整合素信号通路和细胞黏附的调节。RRAS通过激活PI3K-AKT和MAPK等通路影响细胞运动性和血管生成，其表达产物在维持血管稳定性和内皮细胞功能中尤为重要。突变可能改变RRAS的GTP酶活性，导致持续激活或失活，例如R87W突变会削弱其GTP水解能力，引发异常信号传导。RRAS异常与多种疾病相关，如努南综合征（Noonan syndrome，一种发育障碍疾病）和某些癌症（如胶质瘤、黑色素瘤），其突变可能导致过度增殖或侵袭性表型。过表达RRAS会增强细胞迁移和血管形成，可能促进肿瘤转移；而表达降低则可能破坏血管完整性，影响组织修复。RRAS还通过调控整合素活性影响细胞外基质（ECM）的相互作用，若功能异常可能导致纤维化或伤口愈合障碍。在基因家族中，RRAS与TC21（R-Ras2）和MRAS（肌肉Ras癌基因同源物）构成功能亚群，均参与细胞黏附和形态调控。目前针对RRAS的靶向治疗研究较少，但因其与肿瘤微环境的关联，可能成为抗血管生成或抗转移药物的潜在靶点。专业术语解释：GTPase（能水解GTP的酶，充当分子开关）、整合素（细胞表面受体，介导细胞与ECM的连接）、PI3K-AKT/mTOR（调控细胞生长的通路）、MAPK（调控增殖和分化的信号通路）。若需进一步区分，原英文标注如：努南综合征（Noonan syndrome）、细胞外基质（extracellular matrix, ECM）。

None

无

OMIM数据库中对RRAS基因的介绍     Wikipedia数据库中对RRAS基因的介绍

基因序列

基因序列

RRAS基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

RRAS基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs14816       rs731861       rs1368463       rs1368464       rs1865076       rs1865077       rs1965104       rs1965105       rs2230917       rs7507455       rs11400258       rs11671833       rs12978658       rs34593040       rs34647824       rs60483051       rs60691134      

基因表达

基因表达

RRAS基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
CGAAGATCTGCAGTGTGGA
60
CACCTCGTTGAAACTCTGC
59
AGATCTGCAGTGTGGATGG
60
CACCTCGTTGAAACTCTGC
59
CATCCAGTTCATCCAGTCCT
59
TCCACACTGCAGATCTTCG
60

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

RRAS基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

RRAS基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0002521
P10301 (UniProtKB)
IMP
GO:0003924
P10301 (UniProtKB)
IDA
GO:0003924
P10301 (UniProtKB)
IMP
GO:0005515
P10301 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
P10301 (UniProtKB)
IPI
GO:0005525
P10301 (UniProtKB)
IEA
GO:0005622
P10301 (UniProtKB)
IEA
GO:0005622
P10301 (UniProtKB)
IEA
GO:0005886
P10301 (UniProtKB)
TAS
GO:0005886
P10301 (UniProtKB)
TAS
GO:0005925
P10301 (UniProtKB)
IDA
GO:0007265
P10301 (UniProtKB)
TAS
GO:0019003
P10301 (UniProtKB)
IDA
GO:0019003
P10301 (UniProtKB)
IMP
GO:0030336
P10301 (UniProtKB)
IEA
GO:0032403
P10301 (UniProtKB)
IDA
GO:0045766
P10301 (UniProtKB)
IMP
GO:0051896
P10301 (UniProtKB)
IMP
GO:0060325
P10301 (UniProtKB)
IMP
GO:0070062
P10301 (UniProtKB)
IDA
GO:0070062
P10301 (UniProtKB)
IDA
GO:0070372
P10301 (UniProtKB)
IMP

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 RRAS基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

Reactome

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Juvenile Myelomonocytic Leukemia 0.12 1 0 CTD_human
Prostatic Neoplasms 0.12 1 0 CTD_human
Mammary Neoplasms 0.003267234 3 0 BeFree_LHGDN
Tumor Progression 0.000814326 3 0 BeFree
Neoplasm Metastasis 0.000814326 3 0 BeFree
Malignant neoplasm of prostate 0.000814326 3 0 BeFree
Prostate carcinoma 0.000814326 3 0 BeFree
Fibrosarcoma 0.000271442 1 0 BeFree
Diarrhea 0.000271442 1 0 BeFree
Neurodegenerative Disorders 0.000271442 1 0 BeFree

基因相关服务

基因相关服务

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