RGMB(Repulsive Guidance Molecule B)是排斥性导向分子家族(RGM家族)的一员,该家族还包括RGMA和RGMC(又称HFE2)。RGM家族成员在神经发育、铁代谢和细胞迁移等过程中发挥重要作用,其共性在于它们都是糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定的膜蛋白,通过结合骨形态发生蛋白(BMP)受体调控BMP信号通路,从而影响细胞分化、增殖和凋亡。RGMB主要在神经系统、血管内皮细胞和某些上皮组织中表达,其核心功能包括参与轴突导向、血管生成和突触可塑性。在神经发育中,RGMB通过排斥性信号引导神经纤维的正确路径,避免错误连接;在血管系统中,它通过调节内皮细胞迁移影响血管形成。RGMB的突变或表达异常与多种疾病相关,例如其功能丧失可能导致神经发育障碍或血管畸形,而过表达则与肿瘤进展(如乳腺癌、肺癌)相关,可能通过增强BMP信号促进癌细胞侵袭和转移。降低RGMB表达可能抑制肿瘤生长,但同时也可能干扰正常的神经或血管修复功能。此外,RGMB与铁调素(hepcidin)调控通路存在交叉,暗示其潜在参与铁代谢紊乱疾病(如血色素沉着症)。在基因家族层面,RGM成员均通过Neogenin受体传递信号,但RGMB因组织分布和结合配体的差异表现出独特功能。研究还发现,RGMB与免疫微环境相关,其过表达可能抑制T细胞活性,帮助肿瘤免疫逃逸。这些特性使RGMB成为神经退行性疾病、癌症和血管疾病的潜在治疗靶点。
RGMB is a glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored member of the repulsive guidance molecule family (see RGMA, MIM 607362) and contributes to the patterning of the developing nervous system (Samad et al., 2005 [PubMed 15671031]).[supplied by OMIM, Apr 2009]
RGMB是排斥导向分子家族的一个糖基(GPI)锚定构件(见RGMA,MIM 607362),并有利于神经系统发育的图案化(沙末等,2005 [搜索PubMed 15671031])。 [由OMIM,2009年4月供应]
RGMB基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
RGMB基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Rheumatoid Arthritis | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Breast Carcinoma | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Malignant neoplasm of breast | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
山东省济南市章丘区文博路2号 齐鲁师范学院 genelibs生信实验室
山东省济南市高新区舜华路750号大学科技园北区F座4单元2楼
电话: 0531-88819269
E-mail: product@genelibs.com
关注微信订阅号,实时查看信息,关注医学生物学动态。