PHB2(Prohibitin 2)是一种高度保守的基因,属于Prohibitin基因家族,该家族还包括PHB1。PHB1和PHB2通常形成异源二聚体,共同参与多种细胞功能。PHB2基因家族的主要共性是它们在维持线粒体稳态、细胞增殖、凋亡调控以及基因组稳定性中发挥关键作用。PHB2编码的蛋白质主要定位于线粒体内膜,但也存在于细胞核和其他细胞器中,具有多功能性。PHB2在细胞中参与线粒体的形态维持、呼吸链复合物的组装以及线粒体自噬过程,对能量代谢至关重要。此外,PHB2在细胞核中作为转录共调节因子,影响雌激素受体等信号通路的活性,从而调控基因表达。PHB2的突变或表达异常可能导致线粒体功能障碍,进而影响细胞的能量供应和存活。研究表明,PHB2的突变或缺失与多种疾病相关,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。在癌症中,PHB2的表达水平可能因肿瘤类型而异,在某些情况下表现为抑癌基因的作用,而在其他情况下可能促进肿瘤进展。PHB2的过表达可能增强线粒体功能,提高细胞对氧化应激的抵抗能力,但也可能在某些情况下促进肿瘤细胞的存活和增殖。相反,PHB2表达降低可能导致线粒体功能障碍、细胞凋亡增加以及能量代谢紊乱,进而影响组织或器官的正常功能。PHB2还参与调控其他基因的表达或功能,例如通过影响p53和NF-κB等信号通路来调节细胞周期和炎症反应。PHB2与PHB1的相互作用对维持其稳定性及功能至关重要,两者共同参与细胞应激响应和寿命调控。总之,PHB2是一个多功能基因,在细胞代谢、存活和疾病发生中扮演重要角色,其表达水平的异常可能对机体产生广泛影响。
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无
PHB2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
PHB2基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Malignant neoplasm of breast | 0.003800186 | 14 | 0 | BeFree |
Breast Carcinoma | 0.003800186 | 14 | 0 | BeFree |
Malignant neoplasm of stomach | 0.000814326 | 3 | 0 | BeFree |
Stomach Carcinoma | 0.000814326 | 3 | 0 | BeFree |
Senile Plaques | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Autistic Disorder | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Atrial Septal Defects | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Lyme Disease | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Mammary Neoplasms | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Plaque, Amyloid | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
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