PDCD1LG2 (programmed cell death 1 ligand 2)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
PDCD1LG2
locus group:
protein-coding gene
location:
9p24.1
gene_family:
CD molecules|Endogenous ligands|Immunoglobulin-like domain containing
alias symbol:
PD-L2|Btdc|PDL2|bA574F11.2|CD273|B7-DC
alias name:
B7 dendritic cell molecule
entrez id:
80380
ensembl gene id:
ENSG00000197646
ucsc gene id:
uc003zjg.5
refseq accession:
NM_025239
hgnc_id:
HGNC:18731
approved reserved:
2003-11-14

基因染色体位置

基因染色体位置

9p24.1
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

PDCD1LG2（Programmed Cell Death 1 Ligand 2），也称为PD-L2，是免疫检查点分子PD-1的配体之一，属于B7基因家族。该基因编码的蛋白质PD-L2主要在抗原呈递细胞（如树突状细胞和巨噬细胞）上表达，通过与T细胞表面的PD-1受体结合，抑制T细胞的活化和增殖，从而调节免疫反应的强度，防止过度免疫反应导致的自身免疫损伤。PD-L2与PD-1的结合可下调T细胞功能，维持免疫耐受，但其抑制作用弱于另一配体PD-L1。PDCD1LG2在肿瘤微环境中常被肿瘤细胞或免疫细胞过度表达，帮助肿瘤逃避免疫监视，与多种癌症（如肺癌、黑色素瘤和淋巴瘤）的进展和不良预后相关。若该基因突变或表达异常，可能导致免疫系统失调，例如突变可能削弱其抑制功能，引发过度免疫反应（如自身免疫疾病），而过表达则可能抑制抗肿瘤免疫，促进肿瘤免疫逃逸。降低PDCD1LG2表达可能增强T细胞活性，提升抗肿瘤免疫，但也可能增加自身免疫风险。PDCD1LG2属于B7家族，该家族成员（如CD80、CD86、PD-L1等）均通过配体-受体相互作用调控T细胞应答，共性为参与共刺激或共抑制信号通路，平衡免疫激活与抑制。针对PD-L2/PD-1轴的免疫检查点抑制剂（如抗PD-1抗体）已在癌症治疗中显示出显著疗效。

None

无

OMIM数据库中对PDCD1LG2基因的介绍     Wikipedia数据库中对PDCD1LG2基因的介绍

基因序列

基因序列

PDCD1LG2基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

PDCD1LG2基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs951145       rs1009759       rs1009761       rs1329943       rs1360238       rs1411261       rs1411264       rs1889125       rs2274917       rs2274918       rs2381282       rs2381283       rs3808847       rs3824448       rs4143813       rs4237162       rs4742103      

基因表达

基因表达

PDCD1LG2基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
CCAGATAGCAGCTTTATTCACAG
60
CATTCCAGGGTCACATTGC
59
ACTCTGAAAGTCAAAGCTTCC
59
GGTGAGCTCTACCTCATCTG
59
GACCTTCAAAGTCAGATGGA
57
GAAAGCAATGATGCAGAAGG
58

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

PDCD1LG2基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

PDCD1LG2基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0003674
Q9BQ51 (UniProtKB)
ND
GO:0005886
Q9BQ51 (UniProtKB)
TAS
GO:0005886
Q9BQ51 (UniProtKB)
TAS
GO:0005886
Q9BQ51 (UniProtKB)
TAS
GO:0005886
Q9BQ51 (UniProtKB)
TAS
GO:0006955
Q9BQ51 (UniProtKB)
NAS
GO:0012505
Q9BQ51 (UniProtKB)
IEA
GO:0016021
Q9BQ51 (UniProtKB)
IEA
GO:0031295
Q9BQ51 (UniProtKB)
TAS
GO:0032689
Q9BQ51 (UniProtKB)
IMP
GO:0032693
Q9BQ51 (UniProtKB)
IMP
GO:0042102
Q9BQ51 (UniProtKB)
IEA
GO:0046007
Q9BQ51 (UniProtKB)
IMP
GO:0070062
Q9BQ51 (UniProtKB)
IDA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 PDCD1LG2基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

Reactome

BioGrid

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Liver diseases 0.002995792 1 0 BeFree_LHGDN
Hodgkin Disease 0.002995792 2 0 BeFree_LHGDN
Esophageal Neoplasms 0.002995792 1 0 BeFree_LHGDN
Infection 0.00272435 1 0 LHGDN
T-Cell Lymphoma 0.00272435 1 0 LHGDN
Chronic Lymphocytic Leukemia 0.00272435 1 0 LHGDN
Colorectal Cancer 0.002367032 1 0 GAD
Subacute Sclerosing Panencephalitis 0.002367032 1 0 GAD
Diabetes Mellitus, Insulin-Dependent 0.002367032 1 0 GAD
Graves Disease 0.002367032 1 0 GAD

基因相关服务

基因相关服务

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