PCAT14 (prostate cancer associated transcript 14)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
PCAT14
locus group:
non-coding RNA
location:
22q11.23
gene_family:
Long non-coding RNAs (published)
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None
alias name:
None
entrez id:
101978785
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ENSG00000280623
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refseq accession:
NR_109832
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HGNC:48977
approved reserved:
2013-08-16

基因染色体位置

基因染色体位置

22q11.23
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

PCAT14（前列腺癌相关转录本14）是一种长链非编码RNA（lncRNA），属于前列腺癌相关转录本（PCAT）基因家族。该家族成员主要在前列腺组织中特异性表达，并在前列腺癌的发生发展中发挥重要作用。PCAT14在前列腺癌中通常表现为表达下调，其低表达与肿瘤的恶性程度、转移风险增加以及患者预后不良密切相关。PCAT14的主要功能是通过表观遗传调控或作为竞争性内源RNA（ceRNA）影响关键信号通路，如Wnt/β-catenin和AR（雄激素受体）信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。PCAT14的突变或表达异常可能导致这些信号通路的失调，促进前列腺癌的进展。此外，PCAT14的表达水平与肿瘤的分级、分期和转移潜力相关，使其成为潜在的前列腺癌诊断和预后标志物。PCAT14基因家族的共性在于它们多为组织特异性表达的lncRNA，参与肿瘤的发生发展，并在多种癌症中发挥抑癌或促癌作用。PCAT14的过表达可能抑制肿瘤细胞的恶性行为，而降低表达则可能促进肿瘤的侵袭和转移。研究还表明，PCAT14可能通过调控其他基因的表达或功能，如EZH2（组蛋白甲基转移酶）或miRNA网络，影响肿瘤微环境和治疗反应。因此，PCAT14不仅是理解前列腺癌分子机制的重要分子，也是潜在的治疗靶点。

None

无

OMIM数据库中对PCAT14基因的介绍     Wikipedia数据库中对PCAT14基因的介绍

基因序列

基因序列

PCAT14基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

PCAT14基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs13416       rs25271       rs131393       rs131394       rs131395       rs131396       rs131397       rs131398       rs131399       rs131401       rs131402       rs131403       rs131404       rs131405       rs131406       rs1133989       rs2096517      

基因表达

基因表达

PCAT14基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
TCGAGTGTGGTCATTGAGG
59
TGTAGAGTACCTTCACCCAC
59
GATAAGGACTGAGATACGCCC
60
TTCCCAATCCTAGTAAGCCTG
59
TTGGGTATCCTTATCCTCCTG
59
GTTGTAGGCATTAAGCATCC
57
CGAGTGTGGTCATTGAGGA
59
CTGTAGAGTACCTTCACCCAC
60
CCTGTTCTGTCTGTTGTTAGTC
59
CTGGTTGCTGTCTCTTTGG
59
CGAGTGTGGTCATTGAGGA
59
TGTAGAGTACCTTCACCCAC
59

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

PCAT14基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

PCAT14基因的本体（GO）信息：

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 PCAT14基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

基因相关服务

基因相关服务

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