P2RX5-TAX1BP3 (P2RX5-TAX1BP3 readthrough (NMD candidate))
- symbol:
- P2RX5-TAX1BP3
- locus group:
- other
- location:
- 17p13.2
- gene_family:
- alias symbol:
- None
- alias name:
- None
- entrez id:
- 100533970
- ensembl gene id:
- ENSG00000257950
- ucsc gene id:
- None
- refseq accession:
- NR_037928
- hgnc_id:
- HGNC:49191
- approved reserved:
- 2013-09-25
P2RX5-TAX1BP3是一个融合基因，由P2RX5（嘌呤能受体P2X配体门控离子通道5）和TAX1BP3（Tax1结合蛋白3）基因的部分序列融合而成。P2RX5属于P2X受体家族，该家族是一类由ATP激活的非选择性阳离子通道，参与多种生理过程如神经传递、炎症反应和免疫调节。P2RX5主要在免疫细胞中表达，尤其在T细胞和B细胞中，其功能涉及免疫细胞的激活和分化。TAX1BP3则是一种多功能蛋白，参与细胞凋亡、炎症反应和信号转导的调控，并与病毒感染（如HTLV-1）相关。P2RX5-TAX1BP3融合基因的形成可能导致其功能异常，影响免疫细胞的正常功能。研究表明，该融合基因在某些淋巴瘤（如弥漫性大B细胞淋巴瘤）中可能发挥促癌作用，可能通过干扰细胞凋亡或激活异常信号通路促进肿瘤发生。P2RX5-TAX1BP3的过表达可能增强细胞增殖和存活能力，而降低表达可能抑制肿瘤生长。P2RX5属于P2X受体基因家族，该家族成员均为三聚体离子通道，被细胞外ATP激活后允许Na+、K+和Ca2+跨膜流动，参与多种生理和病理过程。TAX1BP3属于TAX1BP家族，该家族蛋白通常参与病毒与宿主细胞的相互作用及免疫调节。P2RX5-TAX1BP3融合基因的发现为相关肿瘤的诊断和治疗提供了潜在靶点，但其具体机制仍需进一步研究。
This locus represents naturally occurring read-through transcription between the neighboring P2RX5 (purinergic receptor P2X, ligand-gated ion channel, 5) and TAX1BP3 (Tax1 binding protein 3) genes on chromosome 17. The read-through transcript is a candidate for nonsense-mediated mRNA decay (NMD), and is thus unlikely to produce a protein product. [provided by RefSeq, Mar 2011]
此轨迹表示天然存在的相邻P2RX5（嘌呤受体P2X，配体门控离子通道，5）和TAX1BP3（Tax1结合蛋白3）基因之间通读转录17号染色??体上的读通过转录物是一候选为无义介导的mRNA降解（NMD），并且因此不太可能产生的蛋白质产物。 [由RefSeq的，2011年3月提供]
基因本体信息
P2RX5-TAX1BP3基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
P2RX5-TAX1BP3基因的本体（GO）信息：
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