NTF3 (neurotrophin 3)

symbol:
NTF3
locus group:
protein-coding gene
location:
12p13.31
gene_family:
Endogenous ligands
alias symbol:
NGF2
alias name:
None
entrez id:
4908
ensembl gene id:
ENSG00000185652
ucsc gene id:
uc001qnl.5
refseq accession:
NM_001102654
hgnc_id:
HGNC:8023
approved reserved:
1991-01-15
12p13.31
基因染色体位置图

NTF3(神经营养因子3)是一种属于神经营养因子家族的蛋白质,该家族还包括NGF(神经生长因子)、BDNF(脑源性神经营养因子)和NTF4等成员。神经营养因子家族的主要共性是它们通过调节神经元的存活、生长、分化和突触可塑性来维持神经系统的功能。NTF3通过与特定的酪氨酸激酶受体TrkC结合发挥作用,同时也可能以较低亲和力结合TrkB受体。其主要作用位点包括周围神经系统和中枢神经系统,特别是在感觉神经元、交感神经元和部分中枢神经元中表达较高。NTF3在胚胎发育期间对神经嵴细胞的存活和分化至关重要,并在成年后继续维持神经元的健康状态。突变或表达异常可能导致感觉神经病变、运动协调障碍或认知功能受损。研究表明,NTF3与多种神经系统疾病相关,如抑郁症、阿尔茨海默病和神经病理性疼痛。当NTF3过表达时,可能促进神经元过度生长和突触形成增强,但可能导致异常神经回路;而表达降低则可能导致神经元凋亡增加、感觉功能减退和认知障碍。NTF3还与其他神经营养因子存在功能冗余和协同作用,例如它与BDNF共同调节海马区的突触可塑性。该基因的表达受多种转录因子和表观遗传机制调控,其活性还受到前体蛋白加工和分泌过程的精细控制。在治疗应用方面,NTF3被认为是潜在的神经退行性疾病治疗靶点,但需要精确调控其表达水平以避免副作用。

The protein encoded by this gene is a member of the neurotrophin family, that controls survival and differentiation of mammalian neurons. This protein is closely related to both nerve growth factor and brain-derived neurotrophic factor. It may be involved in the maintenance of the adult nervous system, and may affect development of neurons in the embryo when it is expressed in human placenta. NTF3-deficient mice generated by gene targeting display severe movement defects of the limbs. The mature peptide of this protein is identical in all mammals examined including human, pig, rat and mouse. [provided by RefSeq, Jul 2008]

由该基因编码的蛋白是神经营养因子家族的一员,其控制存活和哺乳动物神经元的分化。这种蛋白质是密切相关的两个神经生长因子,脑源性神经营养因子。它可能是参与维持成人神经系统的,而当它在人胎盘中表达可影响神经元的发育中的胚胎。通过四肢的基因靶向显示严重运动缺陷而产生的NTF3缺陷小鼠。该蛋白质的成熟肽是在所有哺乳动物检查包括人,猪,大鼠和小鼠相同。 [由RefSeq的,2008年7月提供]

NTF3基因的碱基序列:[NCBI]
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NTF3基因的碱基突变:           仅显示部分snp
rs1800598       rs1800599       rs10849268       rs10849269       rs11836221       rs11836222       rs56020211       rs58041029       rs71064155       rs71450638       rs71459947       rs71578945       rs71583809       rs71583812       rs71583814       rs76798184       rs111243780      

NTF3基因在不同组织中的表达:    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图
正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
GCAGGTTTGGAGAAGAACTG
59
TGTCCTTCCAAAGACTGCA
59
TAACTGCACAAACTCTGTGC
59
GAACACAGTCCTTGCAAGC
60
GTTCTGGACAAGGACCTCC
60
TTCTCCATCTCAACCCAGAC
59
CCTGTTCTCGGACTTTGAG
58
GTTCACCTGTAAGATCTGGC
58
ATATTTCTCGCTTATCTCCGTG
58
CTGGCAAACTCCTTTGATCC
59
TTGCCACGATCTTACAGGT
59
GTTGTTACCTTGGATGCCAC
60
CTTGCAAGGACTGTGTTCTG
60
TCAATCTCCCTTCTGCTCC
59
TTTGCCACGATCTTACAGG
58
TTGTTACCTTGGATGCCAC
58
TGTTCTGGACAAGGACCTC
59
TCTCCATCTCAACCCAGAC
58
CCTGTTCTCGGACTTTGAG
58
TTCACCTGTAAGATCTGGCT
59
转录因子
影响基因
影响类型
参考文献链接(PubMed)
FOS
NTF3
Unknown
ZNF175
NTF3
Activation

NTF3基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

NTF3基因的本体(GO)信息:

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0000187
P20783 (UniProtKB)
IDA
GO:0002092
P20783 (UniProtKB)
IDA
GO:0005102
P20783 (UniProtKB)
TAS
GO:0005166
P20783 (UniProtKB)
IBA
GO:0005515
P20783 (UniProtKB)
IPI
GO:0005576
P20783 (UniProtKB)
IBA
GO:0007165
P20783 (UniProtKB)
TAS
GO:0007169
P20783 (UniProtKB)
IDA
GO:0007267
P20783 (UniProtKB)
TAS
GO:0007399
P20783 (UniProtKB)
TAS
GO:0008083
P20783 (UniProtKB)
IDA
GO:0008284
P20783 (UniProtKB)
IDA
GO:0016023
P20783 (UniProtKB)
IBA
GO:0030335
P20783 (UniProtKB)
IDA
GO:0032148
P20783 (UniProtKB)
IDA
GO:0033138
P20783 (UniProtKB)
IDA
GO:0042056
P20783 (UniProtKB)
IDA
GO:0042552
P20783 (UniProtKB)
IEA
GO:0042981
P20783 (UniProtKB)
IGI
GO:0043524
P20783 (UniProtKB)
IBA
GO:0045664
P20783 (UniProtKB)
IBA
GO:0045687
P20783 (UniProtKB)
IEA
GO:0048406
P20783 (UniProtKB)
IEA
GO:0048812
P20783 (UniProtKB)
IBA
GO:0050731
P20783 (UniProtKB)
IDA
GO:0050732
P20783 (UniProtKB)
IDA
GO:0050804
P20783 (UniProtKB)
IEA
GO:0050918
P20783 (UniProtKB)
IEA
GO:0050930
P20783 (UniProtKB)
IDA
GO:0090630
P20783 (UniProtKB)
IDA
GO:2000251
P20783 (UniProtKB)
IDA

可能调控 NTF3基因的相关microRNA:     

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Schizophrenia 0.138359696 15 0 BeFree_CTD_human_GAD_LHGDN
Autistic Disorder 0.122367032 2 0 CTD_human_GAD
Diabetic Neuropathies 0.120271442 2 0 BeFree_CTD_human
Tonic-Clonic Epilepsy 0.12 1 0 CTD_human
hearing impairment 0.12 1 0 CTD_human
Nerve Degeneration 0.12 2 0 CTD_human
Status Epilepticus 0.12 1 0 CTD_human
Down Syndrome 0.12 1 0 CTD_human
Hyperalgesia 0.12 1 0 CTD_human
ATRIAL SEPTAL DEFECT 1 0.08 0 0 MGD

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