NTF3(神经营养因子3)是一种属于神经营养因子家族的蛋白质,该家族还包括NGF(神经生长因子)、BDNF(脑源性神经营养因子)和NTF4等成员。神经营养因子家族的主要共性是它们通过调节神经元的存活、生长、分化和突触可塑性来维持神经系统的功能。NTF3通过与特定的酪氨酸激酶受体TrkC结合发挥作用,同时也可能以较低亲和力结合TrkB受体。其主要作用位点包括周围神经系统和中枢神经系统,特别是在感觉神经元、交感神经元和部分中枢神经元中表达较高。NTF3在胚胎发育期间对神经嵴细胞的存活和分化至关重要,并在成年后继续维持神经元的健康状态。突变或表达异常可能导致感觉神经病变、运动协调障碍或认知功能受损。研究表明,NTF3与多种神经系统疾病相关,如抑郁症、阿尔茨海默病和神经病理性疼痛。当NTF3过表达时,可能促进神经元过度生长和突触形成增强,但可能导致异常神经回路;而表达降低则可能导致神经元凋亡增加、感觉功能减退和认知障碍。NTF3还与其他神经营养因子存在功能冗余和协同作用,例如它与BDNF共同调节海马区的突触可塑性。该基因的表达受多种转录因子和表观遗传机制调控,其活性还受到前体蛋白加工和分泌过程的精细控制。在治疗应用方面,NTF3被认为是潜在的神经退行性疾病治疗靶点,但需要精确调控其表达水平以避免副作用。
The protein encoded by this gene is a member of the neurotrophin family, that controls survival and differentiation of mammalian neurons. This protein is closely related to both nerve growth factor and brain-derived neurotrophic factor. It may be involved in the maintenance of the adult nervous system, and may affect development of neurons in the embryo when it is expressed in human placenta. NTF3-deficient mice generated by gene targeting display severe movement defects of the limbs. The mature peptide of this protein is identical in all mammals examined including human, pig, rat and mouse. [provided by RefSeq, Jul 2008]
由该基因编码的蛋白是神经营养因子家族的一员,其控制存活和哺乳动物神经元的分化。这种蛋白质是密切相关的两个神经生长因子,脑源性神经营养因子。它可能是参与维持成人神经系统的,而当它在人胎盘中表达可影响神经元的发育中的胚胎。通过四肢的基因靶向显示严重运动缺陷而产生的NTF3缺陷小鼠。该蛋白质的成熟肽是在所有哺乳动物检查包括人,猪,大鼠和小鼠相同。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
NTF3基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
NTF3基因的本体(GO)信息:
名称 |
---|
4010 MAPK signaling pathway [PATH:hsa04010] |
4722 Neurotrophin signaling pathway [PATH:hsa04722] |
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Schizophrenia | 0.138359696 | 15 | 0 | BeFree_CTD_human_GAD_LHGDN |
Autistic Disorder | 0.122367032 | 2 | 0 | CTD_human_GAD |
Diabetic Neuropathies | 0.120271442 | 2 | 0 | BeFree_CTD_human |
Tonic-Clonic Epilepsy | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
hearing impairment | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Nerve Degeneration | 0.12 | 2 | 0 | CTD_human |
Status Epilepticus | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Down Syndrome | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Hyperalgesia | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
ATRIAL SEPTAL DEFECT 1 | 0.08 | 0 | 0 | MGD |
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