NQO2(NAD(P)H醌氧化还原酶2)是一种重要的氧化还原酶,属于醌氧化还原酶家族(NQO家族),与NQO1(NAD(P)H醌氧化还原酶1)共同构成该家族。NQO2的主要功能是催化醌类化合物的双电子还原反应,从而减少醌类物质对细胞的毒性作用,保护细胞免受氧化应激损伤。NQO2依赖核黄素(FAD)作为辅因子,但与NQO1不同,它不依赖NAD(P)H作为电子供体,而是利用其他还原剂如二氢生物蝶呤(BH2)进行反应。NQO2在多种组织中表达,包括肝脏、肾脏、脑和心脏,尤其在脑组织中表达较高。NQO2的突变可能导致其酶活性降低或丧失,从而削弱细胞对氧化应激的防御能力,增加细胞对醌类毒素的敏感性。研究表明,NQO2与多种疾病相关,包括神经退行性疾病(如帕金森病和阿尔茨海默病)和癌症。在帕金森病中,NQO2可能通过影响多巴胺能神经元的氧化应激水平参与疾病进程。在癌症中,NQO2的表达水平可能影响肿瘤细胞的耐药性和增殖能力。NQO2的过表达可能增强细胞对氧化应激的抵抗能力,减少自由基损伤,但也可能干扰某些药物的代谢,影响化疗效果。相反,NQO2表达降低可能导致细胞更容易受到氧化损伤,增加患神经退行性疾病和癌症的风险。NQO2与NQO1在功能上有一定重叠,但NQO2的底物特异性和电子供体偏好不同,这使得它们在细胞抗氧化防御中扮演互补角色。NQO家族成员的共性包括参与醌类代谢、抗氧化防御和细胞解毒功能,但各成员的具体机制和调控方式存在差异。NQO2的研究为理解氧化应激相关疾病的机制和开发潜在治疗策略提供了重要线索。
This gene encodes a member of the thioredoxin family of enzymes. It is a cytosolic and ubiquitously expressed flavoprotein that catalyzes the two-electron reduction of quinone substrates and uses dihydronicotinamide riboside as a reducing coenzyme. Mutations in this gene have been associated with neurodegenerative diseases and several cancers. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Mar 2014]
该基因编码的硫氧还蛋白家族的酶的成员。它是一种胞质和遍在表达的黄素蛋白,其催化醌基片的两电子还原,并使用dihydronicotinamide核苷作为还原辅酶。在这个基因的突变已与神经变性疾病和某些癌症相关联。选择性剪接结果在多个抄本变形。 [由RefSeq的,2014年3月提供]
NQO2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
NQO2基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Agranulocytosis | 0.122638474 | 1 | 0 | BeFree_CTD_human_GAD |
Contact Dermatitis | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Bone Marrow Diseases | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Mammary Neoplasms | 0.12 | 0 | 0 | CTD_human |
Memory Disorders | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Parkinson Disease | 0.018269939 | 5 | 0 | BeFree_GAD_LHGDN |
Schizophrenia | 0.005634266 | 2 | 0 | BeFree_GAD_LHGDN |
Malignant neoplasm of breast | 0.00554839 | 4 | 1 | BeFree_GAD |
melanoma | 0.00272435 | 1 | 0 | LHGDN |
Malignant neoplasm of urinary bladder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
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