NQO2 (N-ribosyldihydronicotinamide:quinone reductase 2)

symbol:
NQO2
locus group:
protein-coding gene
location:
6p25.2
gene_family:
alias symbol:
QR2|DHQV|DIA6
alias name:
None
entrez id:
4835
ensembl gene id:
ENSG00000124588
ucsc gene id:
uc003mus.3
refseq accession:
NM_000904
hgnc_id:
HGNC:7856
approved reserved:
1991-09-13
6p25.2
基因染色体位置图

NQO2(NAD(P)H醌氧化还原酶2)是一种重要的氧化还原酶,属于醌氧化还原酶家族(NQO家族),与NQO1(NAD(P)H醌氧化还原酶1)共同构成该家族。NQO2的主要功能是催化醌类化合物的双电子还原反应,从而减少醌类物质对细胞的毒性作用,保护细胞免受氧化应激损伤。NQO2依赖核黄素(FAD)作为辅因子,但与NQO1不同,它不依赖NAD(P)H作为电子供体,而是利用其他还原剂如二氢生物蝶呤(BH2)进行反应。NQO2在多种组织中表达,包括肝脏、肾脏、脑和心脏,尤其在脑组织中表达较高。NQO2的突变可能导致其酶活性降低或丧失,从而削弱细胞对氧化应激的防御能力,增加细胞对醌类毒素的敏感性。研究表明,NQO2与多种疾病相关,包括神经退行性疾病(如帕金森病和阿尔茨海默病)和癌症。在帕金森病中,NQO2可能通过影响多巴胺能神经元的氧化应激水平参与疾病进程。在癌症中,NQO2的表达水平可能影响肿瘤细胞的耐药性和增殖能力。NQO2的过表达可能增强细胞对氧化应激的抵抗能力,减少自由基损伤,但也可能干扰某些药物的代谢,影响化疗效果。相反,NQO2表达降低可能导致细胞更容易受到氧化损伤,增加患神经退行性疾病和癌症的风险。NQO2与NQO1在功能上有一定重叠,但NQO2的底物特异性和电子供体偏好不同,这使得它们在细胞抗氧化防御中扮演互补角色。NQO家族成员的共性包括参与醌类代谢、抗氧化防御和细胞解毒功能,但各成员的具体机制和调控方式存在差异。NQO2的研究为理解氧化应激相关疾病的机制和开发潜在治疗策略提供了重要线索。

This gene encodes a member of the thioredoxin family of enzymes. It is a cytosolic and ubiquitously expressed flavoprotein that catalyzes the two-electron reduction of quinone substrates and uses dihydronicotinamide riboside as a reducing coenzyme. Mutations in this gene have been associated with neurodegenerative diseases and several cancers. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Mar 2014]

该基因编码的硫氧还蛋白家族的酶的成员。它是一种胞质和遍在表达的黄素蛋白,其催化醌基片的两电子还原,并使用dihydronicotinamide核苷作为还原辅酶。在这个基因的突变已与神经变性疾病和某些癌症相关联。选择性剪接结果在多个抄本变形。 [由RefSeq的,2014年3月提供]

CCND1基因的碱基序列:[NCBI]
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NQO2基因的碱基突变:           仅显示部分snp
rs6955       rs6903839       rs6919992       rs6942303       rs11415084       rs55736116       rs55819451       rs56018319       rs56026816       rs112227394       rs112610644       rs112677559       rs115952408       rs138211941       rs141406059       rs146231432       rs148289423      

NQO2基因在不同组织中的表达:    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图
正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
TCACAGTGTCTGATTTGTATGC
59
CAGGATTAGAAAGAGTACCAGTG
58
TACGCTATGGCAGAATTTAGGT
60
GAGAATTTCAGGGCCTGGA
59
TTACGCTATGGCAGAATTTAGG
59
AGAATTTCAGGGCCTGGAG
59
CAGACAAAGATATCACTGGTACTC
59
TTTGCTTGTAGGCTTCGTG
59
TACGCTATGGCAGAATTTAGGT
60
AGAATTTCAGGGCCTGGAG
59
ACAGTGTCTGATTTGTATGCC
59
CTCAGGATTAGAAAGAGTACCAG
58
转录因子
影响基因
影响类型
参考文献链接(PubMed)
JUND
NQO2
Unknown
SP1
NQO2
Unknown

NQO2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

NQO2基因的本体(GO)信息:

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0005515
P16083 (UniProtKB)
IPI
GO:0005654
P16083 (UniProtKB)
IDA
GO:0005737
P16083 (UniProtKB)
IDA
GO:0007613
P16083 (UniProtKB)
IEA
GO:0008753
P16083 (UniProtKB)
TAS
GO:0009055
P16083 (UniProtKB)
TAS
GO:0046872
P16083 (UniProtKB)
IEA
GO:0055114
P16083 (UniProtKB)
IEA
GO:0070062
P16083 (UniProtKB)
IDA
GO:0070062
P16083 (UniProtKB)
IDA
GO:0070062
P16083 (UniProtKB)
IDA
GO:0005654
Q5TD05 (UniProtKB)
IDA
GO:0005737
Q5TD05 (UniProtKB)
IDA
GO:0005654
Q5TD07 (UniProtKB)
IDA
GO:0005737
Q5TD07 (UniProtKB)
IDA

可能调控 NQO2基因的相关microRNA:     

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Agranulocytosis 0.122638474 1 0 BeFree_CTD_human_GAD
Contact Dermatitis 0.12 1 0 CTD_human
Bone Marrow Diseases 0.12 1 0 CTD_human
Mammary Neoplasms 0.12 0 0 CTD_human
Memory Disorders 0.12 1 0 CTD_human
Parkinson Disease 0.018269939 5 0 BeFree_GAD_LHGDN
Schizophrenia 0.005634266 2 0 BeFree_GAD_LHGDN
Malignant neoplasm of breast 0.00554839 4 1 BeFree_GAD
melanoma 0.00272435 1 0 LHGDN
Malignant neoplasm of urinary bladder 0.002367032 1 0 GAD

联系方式

山东省济南市 高新区 崇华路359号 三庆世纪财富中心C1115室

电话: 0531-88819269

E-mail: product@genelibs.com

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