NME1-NME2 (NME1-NME2 readthrough)

symbol:
NME1-NME2
locus group:
other
location:
17q21.33
gene_family:
alias symbol:
NM23-LV|NMELV
alias name:
None
entrez id:
654364
ensembl gene id:
ENSG00000011052
ucsc gene id:
uc002itj.4
refseq accession:
NM_001018136
hgnc_id:
HGNC:33531
approved reserved:
2007-07-31
17q21.33
基因染色体位置图

NME1和NME2属于核苷二磷酸激酶(NDPK)基因家族,这个家族在细胞能量代谢和核苷酸平衡中起关键作用。NME1(也称为NM23-H1)和NME2(NM23-H2)是该家族中最著名的成员,它们编码的蛋白具有相似的生物学功能,主要催化核苷三磷酸(NTP)的合成,通过将磷酸基团从一种核苷三磷酸转移到另一种核苷二磷酸(NDP),从而维持细胞内NTP的平衡。除了代谢功能外,NME1和NME2还参与多种细胞过程,包括细胞增殖、分化、凋亡和转移抑制。NME1尤其因其转移抑制功能而被广泛研究,其表达水平降低与多种癌症(如乳腺癌、黑色素瘤)的转移能力增强相关。NME2除了代谢功能外,还参与转录调控,能与c-Myc启动子结合影响基因表达。突变或表达异常可能影响其功能,例如NME1的某些突变会削弱其转移抑制能力,而NME2的突变可能干扰其转录调控作用。过表达NME1通常与转移抑制和较好的预后相关,而降低表达则可能促进肿瘤侵袭和转移。NME2的过表达在某些情况下可能促进细胞增殖,而低表达可能影响核苷酸代谢和基因调控。这两个基因的功能部分冗余,但也存在组织特异性表达和功能的差异。NDPK基因家族的共性包括高度保守的氨基酸序列、核苷二磷酸激酶活性以及参与多种细胞信号通路。NME1和NME2的功能多样性使它们成为癌症研究中的重要分子,同时也可能成为治疗干预的潜在靶点。

This locus represents naturally occurring read-through transcription between the neighboring NME1 and NME2 genes. The significance of this read-through transcription and the function of the resulting protein product have not yet been determined. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2010]

这一位点代表自然发生的周边NME1和NME2基因之间通读转录。此通读转录和所得蛋白质产物的功能的重要性尚未确定。这个基因的选择性剪接的结果在多个转录变体。 [由RefSeq的,2010年11月提供]

NME1-NME2基因的碱基序列:[NCBI]
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NME1-NME2基因的碱基突变:           仅显示部分snp
rs3515       rs1062386       rs1558254       rs1965635       rs2041296       rs2041297       rs2159359       rs2302254       rs2318783       rs2318784       rs2318785       rs3203470       rs3206816       rs3744659       rs3744660       rs3760467       rs3760468      

NME1-NME2基因在不同组织中的表达:    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图
正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
GAAGTTCCTCCGGGTAACTC
60
AATGAACTCGGAAAGCAGAC
59
CTGAACGTGGTGAAGACAG
59
CATGAATGATGTTCCTGCCA
59
CTGAACGTGGTGAAGACAG
59
CATGAATGATGTTCCTGCCA
59
CTGAACGTGGTGAAGACAG
59
CATGAATGATGTTCCTGCCA
59
ATTGACCTGAAAGACCGAC
58
GAATGATGTTCCATGGCCA
58
CTGAACGTGGTGAAGACAG
59
CATGAATGATGTTCCTGCCA
59
CTGAACGTGGTGAAGACAG
59
CATGAATGATGTTCCTGCCA
59
CTGAACGTGGTGAAGACAG
59
CATGAATGATGTTCCTGCCA
59
CTGAACGTGGTGAAGACAG
59
CATGAATGATGTTCCTGCCA
59
CTGAACGTGGTGAAGACAG
59
AATGATGTTCCTGCCAACC
58
      尚未收录相关数据

NME1-NME2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

NME1-NME2基因的本体(GO)信息:

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0004550
J3KPD9 (UniProtKB)
IEA
GO:0006165
J3KPD9 (UniProtKB)
IEA
GO:0006183
J3KPD9 (UniProtKB)
IEA
GO:0006228
J3KPD9 (UniProtKB)
IEA
GO:0006241
J3KPD9 (UniProtKB)
IEA
GO:0004550
Q32Q12 (UniProtKB)
IEA
GO:0005524
Q32Q12 (UniProtKB)
IEA
GO:0005737
Q32Q12 (UniProtKB)
IDA
GO:0006165
Q32Q12 (UniProtKB)
IEA
GO:0006183
Q32Q12 (UniProtKB)
IEA
GO:0006228
Q32Q12 (UniProtKB)
IEA
GO:0006241
Q32Q12 (UniProtKB)
IEA

可能调控 NME1-NME2基因的相关microRNA:     

Reactome

MINT

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

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