NCR1 (natural cytotoxicity triggering receptor 1)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
NCR1
locus group:
protein-coding gene
location:
19q13.42
gene_family:
CD molecules|Immunoglobulin-like domain containing
alias symbol:
NK-p46|NKP46|CD335
alias name:
None
entrez id:
9437
ensembl gene id:
ENSG00000189430
ucsc gene id:
uc002qib.3
refseq accession:
NM_001145457
hgnc_id:
HGNC:6731
approved reserved:
1999-04-09

基因染色体位置

基因染色体位置

19q13.42
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

NCR1（Natural Cytotoxicity Triggering Receptor 1）是一种重要的免疫相关基因，属于自然杀伤细胞（NK细胞）表面受体家族NCR家族的一员。NCR家族包括NCR1、NCR2和NCR3，它们共同的特点是能够识别病毒感染或肿瘤细胞表面的特定配体，激活NK细胞的杀伤功能，从而在先天免疫中发挥关键作用。NCR1主要表达于NK细胞表面，其编码的蛋白质是一种I型跨膜糖蛋白，通过与靶细胞表面的配体结合，触发NK细胞的细胞毒性反应和细胞因子分泌，从而清除异常细胞。NCR1的功能特点包括对病毒感染细胞和肿瘤细胞的高度敏感性，能够快速启动免疫应答。NCR1的突变可能导致其功能丧失或减弱，从而影响NK细胞的杀伤能力，增加机体对病毒感染和肿瘤的易感性。研究表明，NCR1的某些突变与慢性病毒感染、某些癌症（如白血病和淋巴瘤）以及自身免疫性疾病的发生有关。当NCR1过表达时，可能增强NK细胞的杀伤活性，提高机体对病毒感染和肿瘤的防御能力，但也可能导致过度免疫反应，引发自身免疫性疾病或炎症反应。相反，NCR1表达降低时，NK细胞的杀伤功能减弱，机体对病毒感染和肿瘤的清除能力下降，增加患病风险。NCR1与其他免疫相关基因（如KIR家族基因和MHC分子）相互作用，共同调节NK细胞的活化和抑制平衡。NCR家族的共性在于它们都是NK细胞表面的激活型受体，能够识别病原体或异常细胞表面的分子模式，触发免疫应答。NCR1在免疫监视和抗肿瘤免疫中具有重要作用，是潜在的免疫治疗靶点。

None

无

OMIM数据库中对NCR1基因的介绍     Wikipedia数据库中对NCR1基因的介绍

基因序列

基因序列

NCR1基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

NCR1基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs175092       rs175092       rs175092       rs175092       rs175092       rs175092       rs175092       rs175092       rs175092       rs175092       rs175093       rs175093       rs175093       rs175093       rs175093       rs175093       rs175093      

基因表达

基因表达

NCR1基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
TCTGCGTCGAAATGTATGAC
59
CTAGACGGCAGTAGAAGGTC
59
CACCTTTCCTGACACTTGG
58
ATCCGAAGGAGATTCTGGG
59
CACCTTTCCTGACACTTGG
58
ATCCGAAGGAGATTCTGGG
59
ATACAGCTGCATCTATCGGG
60
GTCATACATTTCTGTTACCACCAG
60
AGCGATGTCTTCCACACTC
60
GATCCTCTGACTCAGACACAG
60
CCCAGCAGCAAATGTATGAC
60
CTAGACGGCAGTAGAAGGTC
59
CAAGGAGGGAAGATCCAGC
59
GTTCTCAATGTCGCCTGTG
59
ATAACAACCATGCCTGGTC
58
CAAGTGTCTGCAGGAAAGG
59
ATACAGCTGCATCTATCGGG
60
GTCATACATTTCTGTTACCACCAG
60
ACCTTTCCTGACACTTGGG
60
AAGGAGATTCTGGGCAGTG
59

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

NCR1基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

NCR1基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0016021
A0A0A0MQZ0 (UniProtKB)
IEA
GO:0016021
A0A0A0MR94 (UniProtKB)
IEA
GO:0016021
A0A0A0MTU0 (UniProtKB)
IEA
GO:0016021
A0A0G2JM39 (UniProtKB)
IEA
GO:0016021
A0A0G2JN91 (UniProtKB)
IEA
GO:0016021
M0QYD1 (UniProtKB)
IEA
GO:0005057
O76036 (UniProtKB)
TAS
GO:0005886
O76036 (UniProtKB)
TAS
GO:0005887
O76036 (UniProtKB)
NAS
GO:0006968
O76036 (UniProtKB)
TAS
GO:0007165
O76036 (UniProtKB)
TAS
GO:0016514
O76036 (UniProtKB)
ISS
GO:0030101
O76036 (UniProtKB)
NAS
GO:0042269
O76036 (UniProtKB)
TAS
GO:0050776
O76036 (UniProtKB)
TAS

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 NCR1基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

BioGrid

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Tuberculosis 0.005720142 2 0 BeFree_LHGDN
Spontaneous abortion 0.00272435 1 0 LHGDN
Multiple Sclerosis 0.000542884 2 0 BeFree
Severe Aplastic Anemia 0.000542884 2 0 BeFree
HIV Infections 0.000542884 2 0 BeFree
Leukemia, Myelocytic, Acute 0.000542884 2 0 BeFree
Influenza 0.000542884 2 0 BeFree
leukemia 0.000542884 2 0 BeFree
Malignant neoplasm of pancreas 0.000271442 1 0 BeFree
Leukemia, Large Granular Lymphocytic 0.000271442 1 0 BeFree

基因相关服务

基因相关服务

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